中医药临床技术操作规范.pdfVIP

中医药临年技术操作规

范

集团文件版本号：(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)

中医药技术临床操作规范

一、中药制剂操作规范

1、汤剂

（1）制备

处方调剂一一药味复核一一编号一一罐砂（罐）加水超过药面3-5厘

米一一浸泡2（0-30分钟或更长）一一加热煎煮一一过滤去渣（一般）一

一合并滤液或（浓缩至需要量）一一装瓶

2（）注意事项：

①加水量、煎煮时间，均视药材质地而适当掌握。

②特殊药可作特殊处理，如先煎、后、单煎、洋化、冲服、包

煎、另煎、兑服等均应严格执行制备规范。

2、煎膏剂

（1）制备

配料（与药料处理）复核药味煎煮2（-3次合并滤液）一一浓液（不断搅

拌）一一收膏标（准：在桑皮纸无渗润水迹或挑起片状）

2（）注意事项：

①煎取总次数与时间，视药材性质而定。

②所加入的糖或蜜要经炒，一般不超过泊膏的三倍。

③如需加入药物细粉，待冷却后加入，搅拌混匀。

3、散剂

（1）制备

配料（第核）一一干燥（芳香药料不能高温处理）一一粉碎一一过筛一

一混合一一分剂量——质检一一包装

2（）注意事项:

①药粉要求：一般散剂应通过6号筛，煮散应通过2号筛，儿科及

外用散剂应通过7号筛。

②散剂应干燥疏松、混合均匀、色泽一致，如含有毒、剧药和贵重

药时，应采用等容积递增配研法，混合均匀并过筛。

③用于深部组织创伤及溃疡面的外用散剂，应在清洁避菌环境配

制。

④含挥发性或易吸潮性药密封贮藏。

4、丸剂

水丸

(1)制备

配料一一复核一一干燥一一粉碎一一起模一一盖面一一干燥一一过筛一

一包衣一一打光一一质检一一分装

(2)注意事项：

①药粉除另有规定外，应过6号或5号筛。

②干燥温度一般不能超过80℃,含挥发性或多量深粉成份者应在

60℃以进行干燥。

蜜丸

⑴制备

备料一一干燥、粉碎、混合一一和药一一制丸粒一一包衣及包装

(2)注意事项:

①所有蜜老嫩程度视药性、气候条件而定。

②除另有规定外，用搓丸法制备大小蜜丸时，炼蜜趁热加入药粉中

混匀，对含树脂、胶类及具有挥发性的药物，应在60℃左右加入，用泛

法制水蜜丸时，炼蜜应加开水稀释使用。

5、冲剂

（1）制备

配料（复核）一一提取一一制料一一干燥一一包装

2（）注意事项：

①所有辅料（蔗糖、糊精、淀粉或乳糖等）应符合药典规定，加辅

料量一般不超过清膏量的5倍。

②清膏要达到规定的相对密度。

③成品应干燥，色泽一致，无吸软化现象。

④挥发应均匀喷入干燥颗粒中混匀。

6、糊剂

（1）制备

复核、普通药一一煎取药液一一浓缩液配料一一细料药一一分别研至极

细混匀一一混匀调匀

2（）注意事项：

①煎取药液的材料布包好，至少煎取两次浓缩至一定自稠度，防止

芳香气味走失。

②成品应为均匀的糊状物。

7、酒剂

（1）制备

配料（按要求进行炮制）称量、复核一一浸渍3（0分钟）一一取液上（

清液和煮渣合并）矫味一一静置（14分钟）一一滤清、灌装

2（）注意事项：

①浸渍时，要加规定量白酒密闭。

②每日搅拌1-2次，一周每周搅拌1次。

③药物要切碎以增加溶出率。

8、软膏剂

⑴制备

配料（分别单称、复核、基质）一一固体药料研细过部过6号筛一一混

合挑（匀）一一分装

（2）注意事项:

①基质要符合药典规定，包装材料不得同药