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药学考试题库及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.下列不属于药物剂型的是？

A.注射剂

B.片剂

C.阿司匹林

D.胶囊剂

2.药物的半衰期（t1/2）主要反映药物的？

A.吸收速度

B.消除速度

C.分布速度

D.起效速度

3.下列属于全身作用皮下注射剂特点的是？

A.吸收快于口服

B.无首过效应

C.吸收稳定

D.起效快于静脉注射

4.青霉素的主要作用机制是？

A.抑制细菌细胞壁合成

B.抑制蛋白质合成

C.抑制DNA合成

D.抑制叶酸合成

5.下列哪种给药途径存在首过效应？

A.舌下含服

B.口服

C.静脉注射

D.肌内注射

6.药物在体内达到稳态血药浓度的时间取决于？

A.给药剂量

B.给药途径

C.给药间隔

D.药物半衰期

7.下列哪种剂型属于经皮给药系统？

A.贴剂

B.片剂

C.胶囊剂

D.注射剂

8.药物的LD50是指？

A.引起半数动物死亡的剂量

B.半数致死量

C.半数有效量

D.最大耐受量

9.下列哪种药物属于大环内酯类抗生素？

A.阿莫西林

B.红霉素

C.头孢呋辛

D.左氧氟沙星

10.关于药物不良反应的描述，错误的是？

A.可预知

B.与治疗目的无关

C.一般是有害的

D.可严重影响疗效

单项选择题答案：1.C2.B3.C4.A5.B6.D7.A8.A9.B10.A

多项选择题（每题2分，共10题）

1.属于药物动力学基本参数的有？

A.半衰期

B.表观分布容积

C.生物利用度

D.给药剂量

2.下列给药途径中，属于非胃肠道给药的有？

A.口服

B.静脉注射

C.肌内注射

D.舌下含服

3.以下属于第二代抗组胺药的有？

A.氯苯那敏

B.氯雷他定

C.西替利嗪

D.苯海拉明

4.药物制剂稳定性考察包括的内容有？

A.化学稳定性

B.物理稳定性

C.生物学稳定性

D.药效稳定性

5.下列属于糖皮质激素类药物的有？

A.泼尼松

B.地塞米松

C.氟轻松

D.倍他米松

6.药物警戒的主要内容包括？

A.药品不良反应监测

B.药品滥用与误用

C.药物相互作用

D.合理用药指导

7.以下属于β-受体阻断药的有？

A.美托洛尔

B.普萘洛尔

C.拉贝洛尔

D.硝苯地平

8.下列属于主动转运特点的是？

A.逆浓度梯度

B.需要载体

C.消耗能量

D.无饱和性

9.影响药物吸收的生理因素有？

A.胃肠道pH

B.首过效应

C.胃肠蠕动

D.食物影响

10.以下属于抗癫痫药的有？

A.卡马西平

B.丙戊酸钠

C.苯妥英钠

D.氯丙嗪

多项选择题答案：1.ABC2.BCD3.BC4.ABC5.ABCD6.ABCD7.ABC8.ABC9.ABCD10.ABC

判断题（每题2分，共10题）

1.药物的首过效应会影响药物的生物利用度。

2.所有药物都有不良反应。

3.静脉注射给药起效速度最快。

4.阿司匹林属于非甾体抗炎药。

5.地高辛的治疗窗窄，需进行血药浓度监测。

6.药物剂型不同，给药途径相同，药效也可能不同。

7.半衰期越长，药物在体内消除越慢。

8.青霉素类药物使用前不需要皮试。

9.缓释制剂可以掰开服用。

10.氯丙嗪具有抗抑郁作用。

判断题答案：1.对2.对3.对4.对5.对6.对7.对8.错9.错10.错

简答题（总4题，每题5分）

1.简述药物剂型的重要性。

剂型可改变药物作用性质（如硫酸镁口服泻下、注射降压），影响疗效（起效速度、持续时间），降低不良反应（缓释制剂减少刺激），便于运输和使用（片剂、胶囊剂）。

2.什么是药物的生物利用度？有哪些类型？

生物利用度指药物经血管外给药后被吸收进入体循环的相对分量和速度，分绝对生物利用度（F=AUC口服/AUC静注×100%）和相对生物利用度（F=AUC试/AUC参×100%）。

3.简述糖皮质激素的主要不良反应。

长期大量应用可致库欣综合征、诱发感染、消化系统溃疡、骨质疏松、儿童生长延缓；短期大剂量可致类肾上腺危象，突然停药反跳。

4.简述合理用药的基本原则。

安全（避免不良反应）、有效（对症足量）、经济（选廉价药）、适当（剂量疗程适宜，个体化）。

讨论题（总4题，每题5分）

1.结合实例谈谈药物相互作用对药效的影响。

如阿司匹林与华法林合用增加出血风险；抗酸药影响四环素吸收（间隔2-3h）；利福平降低避孕药效果。可举例说明协同或拮抗作用。

2.如何提高患者的用药依从性？

简化方案（长效制剂），讲解重要性；改善剂型（缓释