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高频精选：考研有机合成试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种反应可用于制备卤代烃？

A.醇与卤化氢反应

B.烯烃与卤素加成

C.烷烃与卤素取代

D.以上均可

2.鉴别醛和酮常用的试剂是？

A.斐林试剂

B.托伦试剂

C.卢卡斯试剂

D.溴水

3.能发生银镜反应的是？

A.乙醛

B.丙酮

C.乙酸

D.乙醇

4.下列哪种物质酸性最强？

A.苯酚

B.乙醇

C.水

D.碳酸

5.亲核取代反应活性最高的是？

A.氯苯

B.苄基氯

C.氯乙烯

D.氯乙烷

6.用于保护羰基的试剂是？

A.格氏试剂

B.醇

C.乙二醇

D.金属钠

7.能使溴水褪色的是？

A.苯

B.甲苯

C.乙烯

D.己烷

8.以下哪种是常用的酰化试剂？

A.乙酸乙酯

B.乙酰氯

C.乙醇

D.乙醛

9.鉴别伯、仲、叔醇可用？

A.碘仿反应

B.卢卡斯试剂

C.银镜反应

D.斐林反应

10.下列哪种物质能发生酯化反应？

A.甲醛

B.甲酸

C.甲醚

D.甲烷

答案：1.D2.B3.A4.D5.B6.C7.C8.B9.B10.B

多项选择题（每题2分，共10题）

1.能与氢氧化钠反应的有？

A.苯酚

B.乙酸

C.乙醇

D.苯甲酸

2.可用于制备烯烃的反应有？

A.醇的消去反应

B.卤代烃的消去反应

C.烯烃的加成反应

D.炔烃的加成反应

3.下列属于亲电试剂的是？

A.溴正离子

B.氢离子

C.水

D.氨

4.能发生水解反应的有？

A.酯

B.酰胺

C.卤代烃

D.醚

5.可用于鉴别烯烃和烷烃的试剂有？

A.溴水

B.高锰酸钾溶液

C.卢卡斯试剂

D.托伦试剂

6.能发生氧化反应的有？

A.醇

B.醛

C.烯烃

D.烷烃

7.下列属于有机化合物官能团的有？

A.羟基

B.羰基

C.羧基

D.氨基

8.可用于制备醛的反应有？

A.伯醇氧化

B.仲醇氧化

C.烯烃的臭氧化

D.炔烃的水合

9.能与金属钠反应放出氢气的有？

A.乙醇

B.苯酚

C.乙酸

D.水

10.下列物质能发生硝化反应的有？

A.苯

B.甲苯

C.苯酚

D.苯甲酸

答案：1.ABD2.AB3.AB4.ABC5.AB6.ABC7.ABCD8.AC9.ABCD10.ABC

判断题（每题2分，共10题）

1.所有的有机物都能燃烧。（）

2.烯烃能使溴水褪色是因为发生了取代反应。（）

3.醇都能与金属钠反应放出氢气。（）

4.羧酸的酸性比碳酸弱。（）

5.卤代烃都能发生消去反应。（）

6.醛能发生银镜反应，酮不能。（）

7.苯环上的取代反应都是亲电取代反应。（）

8.酯在酸性条件下的水解是可逆反应。（）

9.所有的有机物都含有碳元素。（）

10.烷烃的化学性质很稳定，通常不与强酸、强碱反应。（）

答案：1.×2.×3.√4.×5.×6.√7.√8.√9.√10.√

简答题（总4题，每题5分）

1.简述亲核取代反应的机理。

亲核取代反应分单分子亲核取代（SN1）和双分子亲核取代（SN2）。SN1先形成碳正离子，亲核试剂再进攻；SN2中亲核试剂直接进攻中心碳原子，旧键断裂与新键形成同步进行。

2.如何鉴别乙醇、乙醛和乙酸？

用石蕊试液鉴别出乙酸显酸性；用银氨溶液鉴别出乙醛有银镜反应；剩余为乙醇。

3.写出由乙烯制备乙醇的反应方程式。

CH?=CH?+H?O→CH?CH?OH（条件：催化剂、加热、加压）

4.简述酯化反应的特点。

酯化反应是可逆反应，一般用浓硫酸作催化剂和吸水剂，加热条件下进行，酸脱羟基醇脱氢。

讨论题（总4题，每题5分）

1.讨论有机合成中官能团的引入和转化方法。

引入官能团如通过加成引入卤素、羟基等；转化官能团像醇氧化成醛酮，卤代烃消去成烯烃等。可利用不同反应条件和试剂实现多样转化以构建复杂有机分子结构。

2.谈谈有机合成路线设计的一般思路。

先分析目标分子结构，再从原料出发，根据官能团转化关系，选择合适反应逐步构建目标分子，考虑反应可行性、选择性及成本等因素优化路线。

3.讨论影响亲电加成反应活性的因素。

烯烃结构，双键碳上连供电子基活性高；亲电试剂的亲电能力，越强反应活性越高；反应条件如溶剂极性等也有影响。

4.说说有机化合物命名的基本原则。

选主链含官能团且最长，编号使官能团位次最小，按官能团列出顺序写名称，遵循系统命名法规则准确规范命名。