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广东执业药师试题及答案
一、单选题(每题1分,共10分)
1.药品说明书中的【用法用量】项,通常不包括以下哪项内容?()
A.成人剂量B.儿童剂量C.疗程D.专利信息
【答案】D
【解析】药品说明书中的【用法用量】应明确成人剂量、儿童剂量和疗程,但不包括专利信息。
2.药品分类管理中,属于处方药的是()。
A.胃肠药B.抗生素C.氧气D.维生素
【答案】B
【解析】抗生素属于处方药,需凭医师处方购买使用。
3.药品储存时,应避免阳光直射的环境是()。
A.阴凉处B.避光处C.冷藏处D.室温处
【答案】B
【解析】避光处指避免阳光直射的环境,适用于对光敏感的药品。
4.药品广告的发布,必须经()批准?
A.药品生产企业B.药品经营企业C.市场监督管理部门D.卫生健康部门
【答案】C
【解析】药品广告需经市场监督管理部门批准发布。
5.药品不良反应报告的收集、评估和监测属于()职责?
A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监督管理部门D.医疗机构
【答案】C
【解析】药品不良反应报告的收集、评估和监测属于药品监督管理部门的职责。
6.药品储存时,温度控制在2-8℃的环境适用于()。
A.普通药品B.冷藏药品C.避光药品D.常温药品
【答案】B
【解析】2-8℃的环境适用于冷藏药品的储存。
7.药品说明书中的【禁忌】项,是指()。
A.药品适应症B.药品不良反应C.不得使用的情形D.药品相互作用
【答案】C
【解析】【禁忌】项指不得使用的情形。
8.药品有效期是指药品在规定的储存条件下,能保持()的期限。
A.生产企业质量B.批准文号C.标示含量D.安全有效
【答案】D
【解析】药品有效期指药品在规定的储存条件下能保持安全有效的期限。
9.药品调剂过程中,药师应审核处方的()。
A.签名B.日期C.用法用量D.以上都是
【答案】D
【解析】药师应审核处方的签名、日期、用法用量等。
10.药品召回的启动和实施,由()负责?
A.药品生产企业B.药品经营企业C.药品监督管理部门D.医疗机构
【答案】A
【解析】药品召回的启动和实施由药品生产企业负责。
二、多选题(每题4分,共20分)
1.以下哪些属于药品不良反应的表现?()
A.皮疹B.头痛C.恶心D.感冒E.腹泻
【答案】A、B、C、E
【解析】皮疹、头痛、恶心、腹泻属于药品不良反应的表现,感冒不属于。
2.药品储存时,应避免潮湿的环境适用于()。
A.散剂B.片剂C.胶囊D.注射剂E.液体制剂
【答案】A、B、C、D、E
【解析】所有剂型药品都应避免潮湿环境储存。
3.药品广告的内容,必须真实、合法,不得含有()等内容?
A.适应症B.用法用量C.药品成分D.专利信息E.药品价格
【答案】D、E
【解析】药品广告不得含有专利信息和药品价格。
4.药品调剂过程中,药师应向患者交代()。
A.用法用量B.注意事项C.药品不良反应D.专利信息E.药品价格
【答案】A、B、C
【解析】药师应向患者交代用法用量、注意事项和药品不良反应。
5.药品召回的类型包括()。
A.拉回召回B.主动召回C.强制召回D.依法召回E.自愿召回
【答案】B、C、D、E
【解析】药品召回类型包括主动召回、强制召回、依法召回和自愿召回。
三、填空题(每题2分,共16分)
1.药品说明书中的【批准文号】是指药品生产、销售的(______)凭证。
【答案】合法
2.药品储存时,应避免高温环境,一般要求不超过(______℃)。
【答案】30
3.药品不良反应报告的收集、评估和监测属于(______)职责。
【答案】药品监督管理部门
4.药品广告的发布,必须经(______)批准。
【答案】市场监督管理部门
5.药品有效期是指药品在规定的储存条件下,能保持(______)的期限。
【答案】安全有效
6.药品调剂过程中,药师应审核处方的(______)。
【答案】完整性
7.药品召回的启动和实施,由(______)负责。
【答案】药品生产企业
8.药品储存时,应避免潮湿的环境,一般要求相对湿度不超过(______%)。
【答案】75
四、判断题(每题2分,共10分)
1.药品说明书中的【适应症】项,是指药品可治疗的疾病。()
【答案】(√)
【解析】药品说明书中的【适应症】项指药品可治疗的疾病。
2.药品储存时,应避免阳光直射的环境适用于所有药品。()
【答案】(√)
【解析】所有药品都应避免阳光直射。
3.药品广告的内容,必须真实、合法,不得含有专利信息。()
【答案】(√)
【解析】药品广告不得含有专利信息。
4.药品调剂过程中,药师应向患者交代药品价格。()
【答案】(×)
【解析】药师不应向患者交代药品价格。
5.药品召回的类型包括拉回召回。()
【答案】(×)
【解析】拉回召回不属于药品召回的类型。
五、简答
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