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2025年高中生物遗传学专项训练（附答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.下列关于等位基因的叙述，正确的是

A.等位基因通常位于同源染色体的相同位置上

B.等位基因控制相对性状，也可能控制相同性状

C.等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期

D.等位基因都是由基因突变产生的

2.高茎豌豆（DD）与矮茎豌豆（dd）杂交，F1全为高茎。若将F1自交，F2的性状表现及比例符合

A.全部表现为高茎

B.高茎：矮茎=1：1

C.高茎：矮茎=3：1

D.高茎：矮茎=9：3：3：1

3.人类红绿色盲是X染色体隐性遗传病。一个色觉正常的女性（其父亲是红绿色盲患者）与一个色觉正常的男性（其母亲是红绿色盲患者）婚配，他们生一个患红绿色盲孩子的概率是

A.1/4

B.1/8

C.1/16

D.1/2

4.下列性状中，最有可能属于伴Y染色体遗传的是

A.血友病

B.色盲

C.某种先天性愚型

D.长须

5.下列有关基因突变的叙述，错误的是

A.基因突变是可遗传变异的根本来源

B.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期

C.基因突变一定会导致生物性状的改变

D.基因突变具有不定向性

6.下列关于减数分裂的叙述，正确的是

A.减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合

B.减数第二次分裂过程中，着丝点分裂，染色体数目加倍

C.减数分裂过程中，细胞质都发生均等分裂

D.减数分裂的结果是产生四个染色体数目减半的精细胞

7.下列情况中，一定发生基因重组的是

A.减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换

B.减数第一次分裂后期同源染色体分离

C.减数第二次分裂后期着丝点分裂

D.减数分裂过程中染色体数目减半

8.假设某动物种群中，杂合子占25%，则该种群中某对等位基因的纯合子频率和杂合子频率分别是

A.25%和75%

B.50%和50%

C.75%和25%

D.25%和25%

9.下列有关多基因遗传病的叙述，正确的是

A.由多对等位基因控制，且所有基因都位于X染色体上

B.符合孟德尔的分离定律和自由组合定律

C.通常表现为家族聚集，但发病率不遵循哈代-温伯格平衡

D.表型受到环境因素的显著影响

10.下列关于遗传咨询的叙述，错误的是

A.遗传咨询是预防遗传病发生的重要措施

B.遗传咨询可以为遗传病患者及其家庭提供信息和建议

C.遗传咨询可以100%保证后代不患遗传病

D.遗传咨询通常需要遗传病专家、医生和患者共同参与

二、简答题（本大题共5小题，共50分。）

11.（10分）果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，位于X染色体上。现有一只红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代中雌雄果蝇的表现型及比例是多少？若F1代中的红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，F2代中红眼、白眼果蝇的表现型及比例是多少？

12.（10分）简述基因突变和基因重组的区别。基因突变和基因重组在生物进化过程中各自扮演着怎样的角色？

13.（10分）某种遗传病由一对等位基因（A/a）控制，遵循常染色体显性遗传规律。在一个随机婚配的群体中，若携带该致病基因的个体占10%，则该群体中：

（1）该致病基因的频率是多少？

（2）该群体中表现型正常的个体占多大比例？

14.（10分）某家系中，红绿色盲（X连锁隐性遗传病）和某常染色体显性遗传病（用B/b表示）的遗传情况如下：

（1）请根据系谱图信息（假设给出），判断两种遗传病的遗传方式。

（2）若3号个体与一个表现型正常的女性婚配，他们生一个同时患两种遗传病孩子的概率是多少？（假设已知相关个体基因型）

15.（10分）列举三种可用于检测人类遗传病的遗传学技术手段，并简要说明其中一种技术的原理及其在遗传病检测中的应用。

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试卷答案

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.C

*解析思路：等位基因是位于同源染色体相同位置上控制相对性状的基因（A）。等位基因控制的是相对性状（B错误）。等