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药品供应链优化与资源配置策略
引言
对于临床研究中产生的各类数据,应建立统一的记录与审核流程,提高数据真实度、完整度和可追溯性。通过数据质控机制减少偏差,使结论更加科学可靠。
药物安全性与疗效评估体系的建设应贯穿研发、生产、流通、使用全过程,形成连续性、可追溯的质量控制链条。通过建立科学严谨的标准体系,使药品在进入市场前后均能接受动态监测,实现从源头到终端的风险预防与效益验证。
对上市药品的安全性和疗效开展定期再评价,依据新证据和使用数据更新其风险–收益状况。再评价结果可用于指导临床用药、优化生产流程或推动相关技术改进,提高药物全生命周期管理水
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