2025年智慧树知到《分子生物学与神经退行性疾病》考试题库及答案解析.docxVIP

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2025年智慧树知到《分子生物学与神经退行性疾病》考试题库及答案解析

就读院校:________姓名:________考场号:________考生号:________

一、选择题

1.分子生物学中,DNA复制的主要酶是()

A.RNA聚合酶

B.蛋白酶

C.DNA聚合酶

D.转录酶

答案:C

解析:DNA复制是指DNA双链在细胞分裂前进行的复制过程,需要以DNA为模板合成新的DNA链。DNA聚合酶是催化DNA链延伸的关键酶,它能够读取模板链的序列并合成与之互补的新链。RNA聚合酶主要用于转录过程,将DNA信息转录成RNA。蛋白酶和转录酶在分子生物学中具有其他功能,但不是DNA复制的主要酶。

2.神经退行性疾病中,神经元死亡的主要机制是()

A.突触可塑性与突触修剪

B.蛋白质聚集与细胞毒性

C.线粒体功能障碍与氧化应激

D.神经递质失衡与神经元凋亡

答案:B

解析:神经退行性疾病通常与异常蛋白质的聚集有关,这些聚集的蛋白质会形成细胞内的毒性团块,干扰细胞的正常功能,最终导致神经元死亡。蛋白质聚集是这些疾病的核心病理特征之一。

3.基因表达调控的主要层次是()

A.染色质结构调控

B.转录水平调控

C.翻译水平调控

D.以上都是

答案:D

解析:基因表达调控是一个复杂的过程,涉及多个层次。染色质结构调控通过改变染色质的构象来影响基因的可及性。转录水平调控包括转录因子的调控、增强子与沉默子的作用等。翻译水平调控涉及mRNA的稳定性、核糖体的结合等。这些层次的调控共同决定了基因表达的水平和时间。

4.阿尔茨海默病中,关键的病理标志物是()

A.神经原纤维缠结

B.淀粉样斑块

C.脑萎缩

D.以上都是

答案:D

解析:阿尔茨海默病的主要病理标志物包括神经原纤维缠结和淀粉样斑块。神经原纤维缠结是由异常磷酸化的Tau蛋白聚集而成的,而淀粉样斑块是由β-淀粉样蛋白沉积形成的。脑萎缩是阿尔茨海默病的临床表现之一,而不是病理标志物。

5.下列哪种分子生物学技术可用于基因测序()

A.PCR

B.基因芯片

C.Sanger测序

D.电泳

答案:C

解析:Sanger测序是一种经典的基因测序技术,通过链终止法来测定DNA序列。PCR(聚合酶链式反应)主要用于DNA的扩增。基因芯片可以用于基因表达分析或基因诊断,但不能直接测序。电泳主要用于分离和鉴定生物分子,如DNA、RNA和蛋白质。

6.神经递质在突触间隙的清除主要通过()

A.转运蛋白

B.血脑屏障

C.肾上腺素能神经元

D.以上都是

答案:A

解析:神经递质在突触间隙的清除对于维持突触信号的正常传递至关重要。转运蛋白(如VMAT2、SERT等)负责将神经递质从突触间隙重摄取到突触前神经元或邻近的神经元,从而终止信号传递。血脑屏障主要阻止大分子物质进入脑部,与神经递质的清除关系不大。肾上腺素能神经元是产生神经递质的神经元,不是清除机制。

7.下列哪种疾病与线粒体功能障碍有关()

A.帕金森病

B.肌营养不良

C.遗传性共济失调

D.以上都是

答案:D

解析:线粒体功能障碍是多种神经退行性疾病的共同病理特征。帕金森病、肌营养不良和遗传性共济失调都与线粒体功能障碍有关。帕金森病中,线粒体功能障碍会导致多巴胺能神经元的死亡。肌营养不良中,线粒体功能障碍会影响肌肉的能量代谢。遗传性共济失调中,线粒体功能障碍会导致神经系统的进行性损伤。

8.DNA损伤修复的主要途径是()

A.剂量依赖性修复

B.碱基切除修复

C.同源重组修复

D.以上都是

答案:D

解析:DNA损伤修复是一个复杂的过程,涉及多种途径。剂量依赖性修复是指修复效率与损伤剂量成正比的修复机制。碱基切除修复主要用于修复小范围的碱基损伤。同源重组修复主要用于修复大范围的DNA损伤,如双链断裂。这些修复途径共同维持了基因组稳定性。

9.神经退行性疾病中,氧化应激的主要来源是()

A.自由基过度产生

B.抗氧化酶活性不足

C.免疫系统过度激活

D.以上都是

答案:D

解析:氧化应激是神经退行性疾病的重要病理机制之一,其核心是自由基与抗氧化系统的失衡。自由基过度产生、抗氧化酶活性不足和免疫系统过度激活都是氧化应激的主要来源。自由基会攻击细胞内的生物分子,如DNA、蛋白质和脂质,导致细胞损伤和死亡。

10.基因治疗的主要挑战是()

A.载体安全性

B.基因递送效率

C.基因编辑的精确性

D.以上都是

答案:D

解析:基因治疗是一种通过改变基因功能来治疗疾病的方法,但面临着多种挑战。载体安全性是指基因递送载体对机体的毒性和免疫原性。基因递送效率是指载体将治疗基因有效递送到目标细胞的能力。基因编辑的精确性是指基因编辑技术能够精确地修改目标基因,避免脱靶效应。这

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