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药品经营质量管理规范试题及答案

姓名:__________考号:__________

一、单选题(共10题)

1.药品经营质量管理规范中,药品批发企业应当建立药品采购记录制度,记录应当包括哪些内容?()

A.药品名称、生产厂商、规格、批号、采购数量、价格、供货单位、采购日期、经办人等

B.药品名称、生产厂商、规格、批号、销售数量、价格、销售单位、销售日期、经办人等

C.药品名称、生产厂商、规格、批号、库存数量、价格、采购单位、采购日期、经办人等

D.药品名称、生产厂商、规格、批号、销售数量、价格、销售单位、销售日期、经办人等

2.药品零售企业销售药品时,应当核对哪些信息?()

A.药品名称、规格、批号、有效期、生产厂商、购买者信息

B.药品名称、生产厂商、规格、批号、有效期、购买者信息

C.药品名称、规格、批号、有效期、销售单位、购买者信息

D.药品名称、生产厂商、规格、批号、有效期、销售单位、购买者信息

3.药品经营质量管理规范中,药品储存应当符合哪些要求?()

A.防潮、防尘、防虫、防鼠、防霉变、防火、防盗、防晒、防污染、防变质

B.防潮、防尘、防虫、防鼠、防霉变、防火、防盗、防晒、防污染、防损坏

C.防潮、防尘、防虫、防鼠、防霉变、防火、防盗、防晒、防污染、防丢失

D.防潮、防尘、防虫、防鼠、防霉变、防火、防盗、防晒、防污染、防混淆

4.药品经营质量管理规范中,药品零售企业对过期药品的处理应当如何进行?()

A.重新检验合格后销售

B.在店内展示,告知顾客自行处理

C.无效期前一个月停止销售,并予以销毁

D.无效期前一个月停止销售,自行处理

5.药品经营质量管理规范中,药品批发企业应当对哪些人员进行培训?()

A.所有员工

B.负责药品质量管理的人员

C.负责药品销售的人员

D.负责药品储存的人员

6.药品经营质量管理规范中,药品零售企业应当如何管理药品不良反应报告?()

A.收集、整理、分析,并及时上报

B.收集、整理、分析,但不上报

C.仅收集,不整理、不分析、不上报

D.整理、分析,但不收集、不上报

7.药品经营质量管理规范中,药品批发企业应当对哪些环节进行定期检查?()

A.药品采购、储存、销售、运输、退货等环节

B.药品采购、储存、销售、运输等环节

C.药品储存、销售、运输、退货等环节

D.药品采购、储存、销售、退货等环节

8.药品经营质量管理规范中,药品零售企业应当如何处理顾客的投诉?()

A.认真听取、详细记录、及时处理、答复顾客

B.忽略顾客投诉,不予理睬

C.认真听取、详细记录、不予处理、不予答复

D.认真听取、详细记录、及时处理、但不答复顾客

9.药品经营质量管理规范中,药品批发企业应当如何确保药品运输安全?()

A.使用符合规定的运输工具,保证药品在运输过程中的质量

B.使用任何运输工具,不保证药品在运输过程中的质量

C.使用符合规定的运输工具,但不保证药品在运输过程中的质量

D.使用任何运输工具,保证药品在运输过程中的质量

10.药品经营质量管理规范中,药品零售企业应当如何进行药品追溯管理?()

A.建立药品追溯系统,记录药品来源、去向、储存、销售等信息

B.不进行药品追溯管理,但需记录药品销售信息

C.仅记录药品销售信息,不建立药品追溯系统

D.建立药品追溯系统,但不记录药品来源、去向、储存等信息

二、多选题(共5题)

11.药品经营质量管理规范中,药品批发企业应当对以下哪些人员进行培训?()

A.所有员工

B.负责药品质量管理的人员

C.负责药品销售的人员

D.负责药品储存的人员

12.药品零售企业销售药品时,以下哪些行为是符合规范要求的?()

A.核对购买者的身份信息

B.询问顾客是否对药品有过敏史

C.向顾客提供药品说明书

D.超过规定的有效期销售药品

13.药品批发企业储存药品时,以下哪些条件是必须遵守的?()

A.温度、湿度适宜

B.防潮、防尘、防虫、防鼠、防霉变

C.药品分类存放,避免混淆

D.任何条件下均可储存药品

14.药品经营质量管理规范中,以下哪些是药品经营企业应当建立和保存的记录?()

A.药品采购记录

B.药品销售记录

C.药品验收记录

D.药品退回记录

15.药品经营质量管理规范中,以下哪些情况会导致药品零售企业暂停销售相关药品?()

A.药品过期

B.药品质量不合格

C.药品标签标识不规范

D.药品存在安全隐患

三、填空题(共5题)

16.药品经营质量管理规范要求,药品批发企业应当对药品采购、验收、储存、销售、运输等环节进行____

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