DB21T 2008-2025 猪细小病毒防治技术规范.docxVIP

ICS65.020.30

CCSB41

DB21

辽 宁 省 地 方 标 准

DB21/T2008—2025

代替DB21/T2008-2012

猪细小病毒防治技术规范

Techniquesrequirementforpreventionandcontrolofswineparvovirus

2025-11-30发布 2025-12-30实施

1辽宁省市场监督管理局 发布

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DB21/T2008—2025

前??言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

本文件代替DB21/T2008-2012猪细小病毒防治技术规范，与DB21/T2008-2012相比，主要变化如下：a)增加了“血凝和血凝抑制（HA-HI）试验”（见第5章）、“间接酶联免疫吸附（间接ELISA）试

验”（见第5章）、“病毒分离”（见第5章）；

删除了“乳胶凝集试验”（见2012年版的第8章）、“产地检疫”（见2012年版的第5章）、“疫情报告”（见2012年版的第9章）、“疫情处理”（见2012年版的第10章）；

更改了“消毒”的有关内容（见第6章，2012年版的第11章）；d)更改了“净化”的有关内容（见第6章，2012年版的第13章）。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由辽宁省农业农村厅提出并归口。

本文件起草单位：辽宁省动物疫病预防控制中心、辽宁伟嘉农牧生态食品有限公司。

本文件主要起草人：魏园园、王宏燕、邓文超、许彬、李巍、张皓淳、任宏伟、王连山、王冰、印宝东、陈立刚、杨作丰、刘志良、高慎阳、曲清弛、李君志、李松励、刘金玲。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为：

——2012年首次发布为DB21/T2008-2012；

——本次为第一次修订。

本文件发布实施后，任何单位和个人如有问题和意见建议，均可以通过来电和来函等方式进行反馈，我们将及时答复并认真处理，根据实际情况依法进行评估及复审。

归口管理部门通讯地址：辽宁省农业农村厅（沈阳市和平区太原北街2号），联系电话：024文件起草单位通讯地址：辽宁省动物疫病预防控制中心（沈阳市沈河区万柳塘路105号甲），联系

电话：024

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DB21/T2008—2025

猪细小病毒防治技术规范

范围

本文件规定了猪细小病毒病临床诊断、实验室检测、综合防控等技术要求。本文件适用于猪细小病毒病防治工作。

规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

NY/T4137猪细小病毒病诊断技术

DB21/T3391.1生猪疫病防控消毒技术规范第1部分：生猪饲养场DB21/T3392.1动物无害化处理技术规范第1部分：饲养场

术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

临床诊断

流行病学特点

猪是猪细小病毒唯一宿主，不同年龄、性别和品种的家猪、野猪均可感染，常见于初产母猪。本病一年四季都可发生，春秋两季及母猪配种后更易感染。带毒猪是本病的主要传染源。带毒猪分泌物、排泄物及被其污染的饮水、饲料、器具均可引起本病的传播，带毒种公猪通过配种传染给母猪，怀孕母猪也可通过胎盘感染胎儿。

临床症状

怀孕母猪出现繁殖障碍，如流产、死胎、产木乃伊、产后久配不孕等。其他猪感染后不表现明显的临床症状。猪群暴发此病时常与产木乃伊、窝仔数减少、母猪难产和重复配种等临床表现有关。在怀孕早期30～50d感染，胚胎死亡或被吸收，使母猪不孕和不规则地反复发情；怀孕中期50～60d感染，胎儿死亡之后，形成木乃伊；怀孕后期60～70d以上感染，胎儿有自免疫能力，能够抵抗病毒感染，大多数胎儿能存活下来，但可长期带毒。

病理变化

眼观病变为母猪子宫内膜轻微炎症，胎盘部分钙化，胎儿在子宫被溶解、吸收。感染胎儿还可见充血、水肿、出血、体腔积液、脱水(木乃伊化)及坏死等病变。怀孕母猪感染后未有明显肉眼病变，但显

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微病变可见内皮组织和固有层有局灶性单核细胞聚集，在脑、脊髓和眼脉络膜的血管周围有浆细胞和淋巴细胞形成的管套现象。死亡仔猪病理组织学呈现非化脓性脑膜脑炎变化。

鉴别诊断

猪细小病毒病在母猪表现为流产、死胎等繁殖障碍症状，应与猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合征、衣原体病、布鲁氏菌病进行鉴别。

实验室检测

血清学检测

血凝和血凝抑制试验（