药剂科药品管理安全规范指南.pptx

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

药剂科药品管理安全规范指南

演讲人:

日期:

目录

CATALOGUE

药品采购验收规范

药品储存管理规范

处方审核与调配规范

临床用药安全管理

药品质量控制体系

安全管理培训机制

01

药品采购验收规范

PART

供应商需提供有效的《药品经营许可证》《营业执照》及GMP/GSP认证证书,确保其具备合法药品经营资格。

要求供应商签署明确的质量保证协议,涵盖药品质量责任、退换货条款及不良反应追溯机制。

审核供应商过往供货记录,包括药品批次合格率、交货准时性及售后服务响应速度等关键指标。

针对需低温保存药品,需核查供应商的冷链物流资质、温控设备及实时监控系统是否达标。

供应商资质审核标准

合法经营

文档评论(0)

fuming0113 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

版权声明书
用户编号:5233211022000004

1亿VIP精品文档

相关文档