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药剂科注射剂配置与使用规范指南

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目录

CATALOGUE

02

质量控制标准

03

使用指南规范

04

安全操作原则

05

记录与文档管理

06

培训与合规机制

01

配置流程规范

01

配置流程规范

PART

接收与验收步骤

严格核对药品信息

接收注射剂时需逐一核对药品名称、规格、批号、有效期及包装完整性，确保与采购单据完全一致，避免接收错误或过期药品。

检查运输条件

需验证冷链药品的运输温度记录，确认是否符合药品储存要求，对温度异常或包装破损的药品立即隔离并上报处理。

双人复核制度

验收过程必须由两名专业人员共同完成，分别独立核对并签字确认，确保验收环节零差错。

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