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2025年高三生物遗传题库

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.下列有关减数分裂和受精作用的叙述，正确的是

A.减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分离而分离

B.减数第二次分裂过程中，着丝粒分裂，染色体数目加倍

C.受精作用过程中，精子和卵细胞的核DNA数目均减半

D.准确进行减数分裂是形成生物多样性的重要原因之一

2.在一个群体中，等位基因A的频率为80%，则基因a的频率为

A.20%

B.80%

C.100%

D.无法确定

3.人类红绿色盲是X连锁隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，其母正常，父色盲。该男孩的色盲基因来自

A.父亲，并通过母亲传递给男孩

B.母亲，并通过父亲传递给男孩

C.父亲，男孩的X染色体来自母亲

D.母亲，男孩的X染色体来自父亲

4.下列遗传现象中，最能说明基因分离定律的是

A.高茎豌豆和矮茎豌豆杂交，F1全表现高茎

B.F1自交产生F2，高茎和矮茎的比例接近3:1

C.红花豌豆和白花豌豆杂交，F1只表现红花

D.F1与隐性纯合子测交，后代性状分离比为1:1

5.假设某性状由一对等位基因（A/a）控制，且A对a完全显性。现有一只杂合子与隐性纯合子杂交，子代中表现出显性性状的个体占

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.全部

6.人类多指是一种显性遗传病（用D表示），无耳垂也是一种显性遗传病（用E表示）。一个有耳垂的多指患者，其配偶正常（无多指，无耳垂）。他们所生的子女中，同时患多指和有耳垂的概率是

A.1/4

B.1/2

C.3/4

D.0

7.下列关于基因突变的叙述，正确的是

A.基因突变是可遗传变异的唯一来源

B.基因突变只会发生在有丝分裂间期

C.基因突变不一定改变生物体的性状

D.基因突变对生物体总是有害的

8.下列遗传病中，属于单基因隐性遗传的是

A.唐氏综合征

B.伴X染色体显性遗传病

C.某些类型的血友病

D.某些类型的多基因遗传病

9.有一对夫妇，男方正常，女方患有某种隐性遗传病（非伴性）。他们生了一个表现型正常的孩子，这个孩子与该夫妇再生育一个患病孩子的概率是

A.1/4

B.1/2

C.1/8

D.0

10.下列不属于染色体结构变异的是

A.缺失

B.易位

C.基因突变

D.倒位

二、非选择题（本大题共5小题，共30分。请将答案写在答题卡上对应位置。）

11.（6分）一对夫妇均表现型正常，但生了一个患红绿色盲的儿子。红绿色盲是X连锁隐性遗传病。

（1）请写出该夫妇的基因型：父亲________，母亲________。

（2）他们若再生育一个孩子，请计算生育一个表现型正常女孩的概率是________。

12.（8分）已知果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，控制该性状的基因位于X染色体上。现有一只红眼雄果蝇与一只白眼雌果蝇杂交，F1的表现型及其比例如下：

雄性：红眼：白眼=1：1

雌性：红眼：白眼=3：1

（1）请写出亲本雄果蝇和雌果蝇的基因型：雄性________，雌性________。

（2）F1中红眼雄果蝇的基因型是________，其产生的精子类型及比例为________。

（3）F1中的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，请写出他们所生后代的表现型及其比例。

13.（8分）某遗传病受一对等位基因（A/a）控制，遵循孟德尔遗传定律。现有三只纯合子（两只表现型正常，一只表现型患病）和一只杂合子（表现型正常）。

（1）若将表现型正常的纯合子甲与表现型正常的纯合子乙杂交，F1的表现型及其比例是________。

（2）若将表现型正常的杂合子与表现型患病的纯合子杂交，F1的基因型及其比例是________。

（3）请根据以上信息，判断该遗传病是显性遗传还是隐性遗传，并简要说明理由。

14.（5分）基因突变是生物变异的根本来源，为生物进化提供了原材料。简述基因突变具有哪些特点？

15.（3分）一对表现型正常的夫妇，生有一个患某种单基因隐性遗传病的孩子。若他们决定再生育一个孩子，为避免后代再患此病，可以