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演讲人:XXX
放射性粒子的护理与防护
目录
CONTENT
放射性粒子基础概述
01
基本特性与分类
放射性粒子根据核素类型释放不同射线(β、γ、α),其中β-射线(如钇-90)平均射程仅1毫米,适合局部高剂量放疗;γ-射线(如碘-125)穿透力强,需严格屏蔽;α粒子(如锕-225)射程最短(50-100微米),但电离密度最高,对DNA破坏力极强。
物理特性与射程差异
分为γ射线类(碘-125,用于前列腺癌和脑瘤)、β粒子类(镥-177,获批治疗神经内分泌肿瘤和前列腺癌)、α粒子类(锕-225,针对微小转移灶),不同核素适配不同肿瘤体积与位置。
临床常用核素分类
碘-125半衰期约60天,适合长期低剂量照射;镥-177半衰期6.7天,需精确计算给药剂量以避免骨髓抑制;锕-225半衰期10天,需分次给药降低毒性。
半衰期与剂量控制
常见应用领域
实体肿瘤局部治疗
广泛用于前列腺癌(碘-125粒子植入)、肝癌(钇-90微球栓塞)和骨转移瘤(锶-89靶向镇痛),通过影像引导将粒子精准植入肿瘤靶区。
神经内分泌肿瘤
镥-177-DOTATATE(肽受体放射性核素疗法)通过结合生长抑素受体实现靶向放疗,显著延长无进展生存期。
血液系统肿瘤
α粒子靶向CD45或PSMA抗原(如锕-225-PSMA),用于复发/难治性白血病或淋巴瘤的挽救性治疗。
直接DNA损伤
射线电离水分子产生羟自由基(·OH),氧化细胞膜脂质和蛋白质,扩大辐射效应范围。
自由基间接损伤
远隔效应风险
γ-射线可能散射至非靶器官(如甲状腺或性腺),需通过铅屏蔽或距离防护降低累积剂量;β-粒子虽射程短,但高剂量可能引发放射性皮炎或纤维化。
高能射线诱发DNA单链/双链断裂,导致肿瘤细胞凋亡,但过量照射可能引发正常组织(如肠道黏膜、骨髓)的不可逆损伤。
辐射危害机制
护理操作规范
02
安全操作流程
严格遵循时间-距离-屏蔽原则
操作人员需穿戴铅橡胶围裙、甲状腺防护套等个人防护装备,接触粒子时间控制在ALARA(合理可行最低水平)原则内,操作时使用长柄器械保持最大距离,并设置铅玻璃屏蔽装置阻挡γ射线。
双人核查与剂量监测
应急处理预案
植入前需由两名专业人员核对粒子活度、数量及植入位置,术中实时佩戴个人剂量报警仪,确保周围环境剂量率不超过2.5μSv/h的限值标准。
若发生粒子遗失或破损,立即启动污染控制程序,使用便携式γ射线探测仪定位,并用专用密封容器回收,同时上报辐射安全管理部门备案。
1
2
3
粒子储存要求
专用屏蔽容器存放
碘-125粒子需储存在厚度≥5mm的铅罐中,钇-90等β发射体需使用有机玻璃屏蔽层,容器表面需标注核素类型、活度及存放日期,并存放在双锁防辐射保险柜内。
温湿度控制
保持储存环境温度20-25℃、相对湿度40%-60%,避免粒子封装材料因潮湿导致密封性下降,每月进行库存清点与衰变校正计算。
环境监测与分区管理
储存室需安装连续剂量监测系统,划分“限制区”与“监督区”,限制区入口设置电离辐射警示标志,定期检测空气和表面污染水平(β污染≤4Bq/cm²)。
分类收集与衰变暂存
经检测达豁免标准后,交由具有《辐射安全许可证》的医疗废物处理中心统一处置,转运过程使用UN2910标志的防泄漏运输容器,并附放射性废物转移联单。
专业机构转运处置
污染器械去污流程
接触粒子的器械先用1%柠檬酸溶液擦拭去污,再经γ能谱仪检测确认无残留后,方可按普通医疗废物处理,全程记录去污检测数据备查。
废弃粒子按核素半衰期分类,碘-125(半衰期60天)需在铅屏蔽衰变箱内存放10个半衰期(约600天)至活度<37kBq,镥-177废弃物需单独密封标记。
废弃物处理步骤
个人防护措施
03
防护装备选择标准
铅当量匹配辐射类型
针对γ射线(如碘-125)需选择0.5mm铅当量以上的防护围裙,β射线(如钇-90)则需轻质有机玻璃屏蔽层以减少韧致辐射,α粒子(如锕-225)仅需普通手套即可阻断。
材料耐用性与舒适性
防护服需采用多层复合材料,外层为防污涂层以阻隔放射性污染,内层为透气吸湿面料确保长时间穿戴舒适性,接缝处需采用重叠设计防止射线泄漏。
国际认证合规性
装备应符合ISO14117:2019标准,并通过ANSI/HEPA60910-2022认证,确保屏蔽效能衰减率低于5%。
先佩戴个人剂量计(如TLD或EPD),再穿戴内层无菌手套、防护服、铅眼镜及铅围脖,最后检查装备气密性,确保无裸露皮肤暴露。
顺序化穿戴流程
脱卸时遵循“由内向外卷脱”原则,先解除外层防护装备并立即投入放射性废物容器,内层手套需在洗手前脱去以避免二次污染。
反向脱卸防污染技术
使用表面污染仪(如Geiger-Müller计数器)检测手部及防护服残留活度,数据需实时录入放射管理系统(RMS
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