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2025年生物考研遗传学培训试卷（附答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪项不是DNA分子的组成成分？

A.脱氧核糖

B.腺嘌呤

C.胸腺嘧啶

D.尿嘧啶

2.孟德尔遗传定律的实质是？

A.遗传性状的颗粒性

B.遗传性状的显隐性

C.等位基因的分离和自由组合

D.遗传性状的遗传方式

3.连锁遗传现象是由于？

A.基因突变

B.基因重组

C.染色体结构变异

D.染色体数目变异

4.下列哪项不是基因突变的类型？

A.点突变

B.基因缺失

C.基因重复

D.基因易位

5.DNA复制的方式是？

A.半保留复制

B.全保留复制

C.半不连续复制

D.以上都是

6.中心法则的提出者是？

A.孟德尔

B.摩尔根

C.赫尔希和蔡斯

D.华生和克里克

7.下列哪项不是RNA分子的类型？

A.mRNA

B.tRNA

C.rRNA

D.DNA

8.基因表达调控的主要层次是？

A.染色体水平

B.DNA水平

C.RNA水平

D.蛋白质水平

9.群体中基因频率的相对变化称为？

A.遗传漂变

B.系统发育

C.共同进化

D.适应辐射

10.下列哪项不是遗传咨询的目的？

A.预测遗传病的发病风险

B.提供遗传病的治疗措施

C.指导遗传病的预防措施

D.提供遗传病的伦理建议

二、填空题（每空1分，共10分）

1.遗传学研究的对象是__________。

2.孟德尔遗传定律包括__________定律和__________定律。

3.基因突变是指基因结构的__________变化。

4.DNA复制需要__________、__________和__________等酶的参与。

5.tRNA的功能是__________。

三、简答题（每题5分，共20分）

1.简述孟德尔遗传定律的实质。

2.解释连锁遗传现象的原因。

3.比较DNA和RNA的结构和功能。

4.阐述基因突变的类型和意义。

四、论述题（10分）

根据下列遗传系谱图（假设该病为常染色体隐性遗传），回答问题：

（由于无法绘制图形，请自行绘制一个典型的常染色体隐性遗传系谱图，例如：）

1.判断该病的遗传方式。

2.若1号和2号个体再生一个孩子，该孩子患病的概率是多少？

3.若3号个体与一个正常男性结婚，他们后代患病的概率是多少？

五、计算题（20分）

已知在一个随机婚配的群体中，某种隐性遗传病的发病率约为1%。请计算：

1.该病相关基因的基因频率和等位基因频率。

2.该群体中携带者的频率。

3.如果该群体中近亲结婚的比例为5%，携带者的频率会变为多少？（假设近亲结婚的系数为0.25）

试卷答案

一、选择题

1.D

2.C

3.B

4.D

5.A

6.D

7.D

8.ABCD

9.A

10.B

二、填空题

1.遗传物质

2.分离自由组合

3.化学结构

4.DNA聚合酶RNA聚合酶解旋酶

5.转运氨基酸到核糖体

三、简答题

1.孟德尔遗传定律的实质是：生物体在传代过程中，控制性状的遗传因子（基因）是独立遗传的，在形成配子时，等位基因会分离，不同对的基因会自由组合。

2.连锁遗传现象的原因是：位于同一条染色体上的基因，在减数分裂过程中会一起遗传，不会发生分离，因此这些基因会连锁在一起。

3.DNA和RNA的结构和功能比较：

*结构：DNA是双链螺旋结构，RNA是单链结构；DNA的糖是脱氧核糖，RNA的糖是核糖；DNA的碱基是A、T、G、C，RNA的碱基是A、U、G、C。

*功能：DNA是遗传信息的载体，RNA的功能包括mRNA传递遗传信息，tRNA转运氨基酸，rRNA组成核糖体。

4.基因突变的类型和意义：

*类型：点突变（替换、插入、缺失）、基因缺失、基因重复、基因易位等。

*意义：基因突变是生物进化的原材料，为自然选择提供基础；多数基因突变对生物有害，少数有利。

四、论述题

1.该病为常染色体隐性遗传。

2.1号和2号个体都是携带者（Aa），他们再生一个孩子患病的概率是25%。

3.3号个体是患者（aa），与正常男性（AA或Aa）结婚，若男性为AA，后代均正常；若男性为