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《国产新药2025年临床试验深度报告：国际注册与出海策略研究》
一、行业背景与政策环境
1.1.全球新药研发趋势
1.2.我国新药研发现状
1.3.临床试验的重要性
1.4.国际注册与出海策略
1.5.本报告研究目的
二、临床试验现状与挑战
2.1.临床试验阶段划分
2.2.临床试验面临的挑战
2.3.临床试验质量与监管
2.4.临床试验信息化与智能化
2.5.临床试验国际合作与交流
2.6.临床试验与患者权益保护
2.7.临床试验与知识产权保护
2.8.临床试验与政策支持
2.9.临床试验与人才培养
2.10.临床试验与未来展望
三、国际注册与出海策略
3.1.国际注册的重要性
3.2.国际
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