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2025年事业单位笔试-重庆-重庆药物制剂(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、关于片剂包衣材料,以下哪项描述错误?
A.聚乙烯醇用于肠溶包衣
B.纸浆素作为胃溶包衣材料
C.氢化植物油适用于薄膜包衣
D.糖粉常用于防潮包衣
A.聚乙烯醇
B.纸浆素
C.氢化植物油
D.糖粉
2、片剂包衣的主要目的是什么?
A.提高药物溶解速度
B.防止药物吸湿失效
C.增加片剂美观性
D.促进药物吸收
3、药物制剂中常用的增稠剂是哪种?
A.氢氧化钠
B.羧甲基纤维素钠
C.乙酰化纤维素
D.磺酸化苯乙烯
4、下列哪种剂型具有缓释作用?
A.水煎液
B.膏剂
C.气雾剂
D.糖浆剂
5、药物制剂稳定性试验中,加速试验的温度通常为多少℃?
A.25℃
B.40℃
C.60℃
D.80℃
6、静脉注射剂必须通过哪种检查?
A.溶液稳定性
B.澄清度
C.粒度分布
D.精密度
7、关于干热灭菌,哪种物质不适用?
A.玻璃安瓿
B.聚乙烯输液袋
C.滴眼液
D.眼膏
8、左旋多巴控释片的主要辅料是?
A.微晶纤维素
B.羧甲基纤维素钠
C.乙基纤维素
D.聚乙烯吡咯烷酮
9、药物配伍禁忌中,下列哪种属于物理性禁忌?
A.银盐与硝酸甘油
B.铁剂与鞣酸
C.硫糖铝与阿司匹林
D.酚酞与活性炭
10、片剂崩解时限不符合规定时,可能的原因为?
A.压片压力不足
B.聚乙烯醇过量
C.淀粉浆未充分干燥
D.糖衣层过厚
11、关于pH调节剂,哪种最适用于弱碱性药物?
A.酒石酸氢钾
B.丙二酸
C.琥珀酸
D.甘氨酸钠
12、片剂包衣的主要目的是什么?
A.提高药物溶解速度
B.隔离药物成分
C.降低生产成本
D.增加片剂硬度
13、注射剂常用的灭菌方法是?
A.紫外线灭菌
B.过滤除菌
C.湿热灭菌
D.冻干灭菌
14、药物制粒的主要作用是?
A.降低生产效率
B.便于成型
C.提高药物生物利用度
D.增加包装成本
15、硬胶囊的成膜材料通常是什么?
A.聚乙烯醇
B.明胶
C.羟丙甲纤维素
D.聚乙烯吡咯烷酮
16、颗粒剂的制备步骤中,最后一步是?
A.灭菌
B.干燥
C.制粒
D.分装
17、根据《中国药典》,片剂含量均匀度的合格标准是?
A.±10%
B.±8%
C.±5%
D.±3%
18、注射剂澄明度的检查通常在什么条件下进行?
A.紫外灯下观察
B.显微镜下观察
C.可见光下观察
D.红外光谱分析
19、需避光保存的药物制剂是?
A.抗生素溶液
B.维生素片剂
C.眼用凝胶
D.肠溶片
20、冻干技术主要用于哪种药物的制剂?
A.片剂
B.疫苗
C.颗粒剂
D.软胶囊
21、片剂包衣材料中的成膜材料不包括?
A.羟丙甲纤维素
B.聚乙烯醇
C.明胶
D.聚乙烯吡咯烷酮
22、根据《中国药典》规定,药物制剂中直接接触药品的包装材料应具备的特性是?
A.色泽鲜艳、无异味
B.不与药物发生化学或物理变化
C.具有高透光性
D.重量轻便
23、药物制剂中作为矫味剂的蔗糖常用量为处方总量的多少?
A.5%-10%
B.10%-20%
C.20%-30%
D.30%-40%
24、重庆地区药品生产质量管理规范(GMP)对制剂车间温度控制的要求是?
A.常温(10-30℃)
B.阴凉(20-25℃)
C.冷藏(2-8℃)
D.恒温(25±2℃)
25、下列哪种辅料不能作为片剂直接压片前的润滑剂?
A.硬脂酸镁
B.滑石粉
C.微晶纤维素
D.羧甲基纤维素钠
26、药物制剂中影响片剂溶出度的关键因素不包括?
A.载体材料性质
B.压片压力
C.粉末粒度
D.硬度要求
27、重庆某药厂需申报的片剂剂型变更属于哪种情形?
A.处方变更
B.工艺变更
C.生产设备变更
D.生产工艺参数变更
28、根据《药品生产质量管理规范》,片剂含量均匀度检查的合格标准是?
A.标示量的90%-110%
B.标示量的80%-120%
C.标示量的85%-115%
D.标示量的95%-105%
29、重庆某药厂使用新型流化床制粒机生产颗粒剂,属于哪种变更类型?
A.生产工艺验证
B.生产工艺参数变更
C.生产设备变更
D.生产工艺工艺变更
30、药物制剂中作为抗氧剂的维生素B4常用量为?
A.
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