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Mr1-1-S4Dap-C16Pen-生命科学试剂-MCE.pdfVIP

Mr1-1-S4Dap-C16Pen-生命科学试剂-MCE.pdf

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    Hotline:400-820-3792

    Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

    www.MedChemE

    Mr1.1[S4Dap,C16Pen]

    Cat.No.:HY-P11249

    分⼦式:C₇₁H₁₀₉N₂₅O₂₂S₄

    分⼦量:1793.04

    Sequence:Gly-Cys-Cys-{Dap}-His-Pro-Ala-Cys-Ser-Val-Asn-Asn-Pro-Asp

    -Ile-{Pen}-NH2(Disulfidebridge:Cys2-Cys8,Cys3-Pen)

    SequenceShortening:GCC-{Dap}-HPACSVNNPDI-{Pen}-NH2(Disulfidebridge:

    Cys2-Cys8,Cys3-Pen)

    作⽤靶点:nAChR

    作⽤通路:MembraneTransporter/IonChannel;NeuronalSignaling

    储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

    theCertificateofAnalysis.

    BIOLOGICALACTIVITY

    ⽣物活性Mr1.1[S4Dap,C16Pen]是⼀种具有⾼活性和选择性的nAChR(⼈α9α10nAChRIC50=4.0nM，⼤⿏

    α9α10nAChRIC50=2.7nM)抑制剂。Mr1.1[S4Dap,C16Pen]可以显著缓解疼痛并且具有显著稳定性。

    Mr1.1[S4Dap,C16Pen]可以⽤于神经性疼痛的研究[1]。

    REFERENCES

    [1].LiT,etal.DevelopmentofanIntravenouslyStableDisulfide-RichPeptidefortheTreatmentofChemotherapy-InducedNeuropathic

    Pain.JMedChem.2024Nov14;67(21):18741-18752.

    McePdfHeight

    Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.

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