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PGK1-IN-2-生命科学试剂-MCE.pdfVIP

PGK1-IN-2-生命科学试剂-MCE.pdf

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    Hotline:400-820-3792

    Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

    www.MedChemE

    PGK1-IN-2

    Cat.No.:HY-178989

    CASNo.:3054148-68-1

    分⼦式:C₂₀H₂₄N₄O₄S

    分⼦量:416.49

    作⽤靶点:PhosphoglycerateKinase(PGK);Cuproptosis

    作⽤通路:MetabolicEnzyme/Protease;Apoptosis

    储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

    theCertificateofAnalysis.

    BIOLOGICALACTIVITY

    ⽣物活性PGK1-IN-2(Compound60)是⼀种PGK1抑制剂，其IC50为8.24μM。。PGK1-IN-2表现出显著抑制⾻⾁瘤

    细胞增殖的能⼒。PGK1-IN-2通过抑制PGK1，⼲扰肿瘤细胞的糖酵解途径。PGK1-IN-2抑制了细胞的迁移和

    侵袭，并诱导了细胞S期和G2-M期周期阻滞。PGK1-IN-2可能通过诱导铜死亡(cuproptosis)杀伤细胞。

    PGK1-IN-2在MNNG-HOS⾻⾁瘤异种移植⼩⿏模型中表现出显著的抗肿瘤效果。PGK1-IN-2可⽤于研究⾻⾁

    瘤。

    IC50TargetPGK1

    8.24μM(IC50)

    REFERENCES

    [1].ChenX,etal.ThiazolidinonesasPotentialPGK1InhibitorsforTreatmentofOsteosarcomaGrowthandMetastasis.JMedChem.2025

    Nov13;68(21):22216-22245.

    McePdfHeight

    Caution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.

    Forresearchuseonly.

    Tel:400-820-3792;021Fax:021-

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