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2025年事业单位笔试-贵州-贵州药事管理(医疗招聘)历年参考题典型考点含答案解析
一、单项选择题
下列各题只有一个正确答案,请选出最恰当的选项(共30题)
1、根据《药品管理法》,处方药与非处方药的主要区别是什么?
A.处方药价格更高
B.处方药需凭医师处方购买
C.非处方药包装颜色为绿色
D.非处方药生产标准更严格
2、执业药师在药品零售企业的主要职责不包括哪项?
A.审核处方药销售
B.指导消费者合理用药
C.负责药品广告宣传
D.监督药品储存温湿度
3、以下哪种药品属于特殊管理药品?
A.阿莫西林胶囊
B.环丙沙星片
C.丙泊酚注射液
D.维生素C片
4、药品储存中,胰岛素应置于哪种温湿度环境?
A.2-8℃冷藏
B.25-30℃常温
C.0℃以下冷冻
D.40℃以上高温
5、药品召回流程中,企业应在多少时间内向监管部门报告?
A.24小时内
B.3个工作日内
C.7天内
D.15天内
6、药品广告审批中,以下哪项属于虚假宣传?
A.“治疗高血压”
B.“临床试验有效率90%”
C.“国家药监局备案”
D.“支持医保报销”
7、中药饮片生产质量标准中,以下哪项是必须的?
A.包装颜色为红色
B.含有10%以上有效成分
C.标注执行标准(如YB/T5286)
D.生产日期标注为具体日期
8、药品追溯系统主要依据哪部法律法规建立?
A.《药品管理法》
B.《食品安全法》
C.《医疗器械监督管理条例》
D.《电子商务法》
9、药品零售企业销售含麻黄碱类感冒药时,每单购买量不得超过多少?
A.3盒
B.5盒
C.10盒
D.15盒
10、2023年贵州医保目录调整中,新增了多少种慢性病用药?
A.20种
B.30种
C.50种
D.80种
11、根据《药品管理法》,药品上市许可持有人对药品全生命周期的责任包括以下哪项?
A.仅负责药品研发
B.负责生产、流通、使用全流程管理
C.仅承担质量监管责任
D.仅需要备案即可
12、贵州省药品分类管理中,属于第二类医疗器械的是?
A.医用口罩
B.体温计
C.电子血压计
D.血糖仪
13、处方药广告中必须包含的内容不包括以下哪项?
A.药品通用名
B.批准文号
C.适应症
D.广告费用
14、药品储存中“阴凉处”的温度范围通常是?
A.0-10℃
B.10-25℃
C.25-30℃
D.30-40℃
15、药品召回制度中,企业收到召回通知后应在多少小时内书面报告?
A.24小时
B.48小时
C.72小时
D.5个工作日
16、药品追溯码的赋码主体不包括以下哪类?
A.生产企业
B.批发企业
C.零售药店
D.患者
17、执业药师在医疗机构的主要职责不包括?
A.处方审核
B.药品咨询
C.采购验收
D.处方点评
18、贵州省医疗机构药品不良反应报告的时限要求是?
A.1日内
B.3日内
C.7日内
D.10日内
19、药品集中采购中“双盲”是指?
A.采购方与供应方匿名
B.价格与产品匿名
20、属于贵州省基本药物目录管理范围的是?
A.中药饮片
B.化学药
C.生物制剂
D.保健食品
21、药品生产质量管理规范(GMP)中“在线检查”不包括?
A.生产数据自动记录
B.设备状态实时监控
C.人员操作视频回放
D.环境温湿度远程监控
22、《药品管理法》修订实施后,明确药品上市许可持有人对药品全生命周期负责的法律责任,该法规的修订时间是什么时候?
A.2017年
B.2019年
C.2021年
D.2023年
23、根据《药品分类管理办法》,属于第二类精神药品的药品是()。
A.阿普唑仑
B.苯巴比妥
C.地西泮
D.丙咪嗪
24、药品经营企业通过GSP认证的核心目的是()。
A.提高药品价格
B.增加市场份额
C.保障药品质量与安全
D.简化审批流程
25、贵州省医保目录调整中,慢性病用药的调整周期为()。
A.每年1月
B.每年3月
C.每两年一次
D.每三年一次
26、药品不良反应报告时限要求是发现后()小时内网络直报。
A.24小时
B.48小时
C.72小时
D.5个工作日
27、药品追溯码的赋码主体不包括()。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.药品使用单位
D.患者个人
28、药品零售企业销售处方药时必须()核对处方。
A.顾客身份
B.医师执业资格
C.处方有效期
D.处方医师签名
29、医疗机构使用生物制品前需进行的检查不包括()。
A.批次号验证
B.说明书核对
C.保质期检查
D.医师资
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