- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
考点规范练4物质的量浓度
一、选择题
1.下列所配溶液浓度为1mol-L-1的是()o
A.将31gNa2O溶于1L水中
B.常温下,将22.4LHC1溶于水中,配成1L溶液
C.将100mL5mol-L1的KNO3溶液加水稀释至500mL
D.将10mL10mol-L1的H2SO4溶液与90mL水混合
答案:C
解析:根据钠原子守恒可知〃(NaOH)=2〃(Na2O)=2x-mol,但不知道溶液的体积,
62gmor1
所以无法计算溶液浓度,A项错误。气体存在的状态不是标准状况下,气体的物质的量不
是1mol,B项错误。稀释前后溶质的物质的量不变,即c(浓)V(浓)=c(稀)V(稀),则0.1
Lx5mol・L-i=c(稀)x0.5L,解得c(稀)=1mol-LC项正确。将10mL10mol-L4的H2SO4
溶液与90mL水混合,溶液的体积小于100mL,无法计算溶质的物质的量浓度,D项错
误。
2.用NaOH固体配制1.0mol-L4的NaOH溶液220mL,下列说法正确的是()。
A.首先称取NaOH固体8.8g
B.定容时仰视刻度会使所配制的溶液浓度偏大
C.定容后将溶液振荡均匀,静置时发现液面低于刻度,于是又加少量水至刻度
D.容量瓶中原有少量蒸馄水对实验结果没有影响
答案:D
解析:依题意,配制1.0mol-L1的NaOH溶液220mL,要用250mL容量瓶来配制,则需要
NaOH固体10.0g,A项错误。B、C项中的操作都会使配制的溶液浓度偏小,B、C项错
.口
庆。
3.用36.5%的浓盐酸(密度为1.2g-cm-3)配制1mol-L-1的稀盐酸100mL,配制过程中按顺
序需要用到的仪器有()o
①100mL量筒②10mL量筒③50mL烧杯④托盘天平⑤100mL容量瓶⑥胶
头滴管⑦玻璃棒
A.①③⑤⑥⑦B.②⑥③⑦⑤⑥
C.③⑤⑦⑥④D.④③⑦⑤⑥
答案:B
解析:配制1mol-L4的稀盐酸100mL所需36.5%的盐酸的体积为
lmol^x0.1Lx36.5g-mol-^83皿匚故应选取10mL量筒。
1.2gcm-3x36.5%
4某.温度下mL不饱和NaNCh溶液ag,蒸发掉bg水或加入bgNaNO3固体(恢复到原
温度)均可使溶液达到饱和,则下列各量的计算结果正确的是()o
A.该温度下NaNOs的溶解度为50g
B.原不饱和溶液的密度为半g-cm3
C.原不饱和溶液中NaN6的质量分数为碧纸
D.原不饱和溶液中c(NaNO3)「号痒)mol-L1
答案:D
解析:蒸发掉bg水或加入bgNaNOs固体,能使溶液达到饱和,说明bg水溶解bg
NaNO3达到饱和,利用四段=工,代入数值得出挡=三,求出溶解度为100g,A项错
m(溶剂)100gbg100g°
误。根据密度的定义,原不饱和溶液的密度为=:gcmZB项错误。令原溶
液中溶质的质量为yg,蒸发掉bg水达到饱和,则有=,解得y——,原不饱和溶
a-b100g+S2
a-b
液中NaNOs的质量分数为言xl00%=迎主%,C项错误。根据物质的量浓度的定
aa
a-b
室
义,c(NaNO3)=芋——-=如峥幻mol-L1,D项正确。
785gmol^xxxlO-3/,17%
5某.硫酸镁和硫酸铝的混合溶液中,c(Mg2+)=2mol-L1,c(SO-)=6.5mol-L4,将200mL
此混合液中的Mg2+和A13+分离,至少应加入1.6mol-L4的氢氧化钠溶液()°
A0.
原创力文档


文档评论(0)