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药学技术人员考试题及答案【最新版】

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.中药调剂人员应熟悉中药的哪些知识？()

A.药物化学成分

B.药物药理作用

C.中药药性、功效、用法用量

D.中药炮制方法

2.下列哪项不属于药品生产质量管理规范（GMP）的要求？()

A.药品生产应当符合药品生产质量管理规范

B.药品生产应当有专门的生产场所和设备

C.药品生产应当有完善的文件管理制度

D.药品生产可以不进行质量检验

3.药品不良反应监测的主要目的是什么？()

A.提高药品疗效

B.降低药品不良反应发生率

C.保障患者用药安全

D.提高药品销售量

4.医疗机构制剂室应当具备哪些条件？()

A.有符合药品生产质量管理规范（GMP）的设施和设备

B.有经过培训的药学技术人员

C.有符合卫生条件的生产环境

D.以上都是

5.药品说明书应当包含哪些内容？()

A.药品名称、规格、生产日期、有效期

B.药品成分、药理作用、适应症、用法用量

C.不良反应、禁忌、注意事项、药物相互作用

D.以上都是

6.药品召回分为几个等级？()

A.一级、二级、三级

B.一级、二级、三级、四级

C.一级、二级、三级、四级、五级

D.一级、二级、三级、四级、五级、六级

7.药品广告应当真实、合法，以下哪项不属于药品广告的禁止内容？()

A.药品名称、规格、生产日期、有效期

B.药理作用、适应症、用法用量、不良反应

C.药品生产企业的名称、地址、联系方式

D.药品批准文号、注册商标

8.执业药师应当具备哪些条件？()

A.药学及相关专业学历

B.通过执业药师资格考试

C.在药学及相关专业工作满一定年限

D.以上都是

9.医疗机构药品使用应当遵循哪些原则？()

A.合理用药、安全用药、经济用药、科学用药

B.安全用药、合理用药、经济用药、科学用药

C.安全用药、合理用药、科学用药、经济用药

D.合理用药、安全用药、科学用药、经济用药

10.药品监督管理部门应当如何处理药品安全风险信息？()

A.及时公布，并向公众提示风险

B.保密处理，不对外公布

C.隐瞒风险，不进行通报

D.仅向医疗机构通报

二、多选题(共5题)

11.以下哪些属于中药饮片的炮制方法？()

A.炒制

B.炮炙

C.煎煮

D.研磨

12.药品不良反应监测报告的内容应包括哪些？()

A.患者基本信息

B.药品使用情况

C.不良反应发生时间

D.不良反应症状

13.医疗机构制剂室应当定期进行哪些检查？()

A.设备设施的检查

B.药品储存条件的检查

C.药品生产过程的检查

D.药品质量的检查

14.以下哪些属于药品不良反应的严重程度分类？()

A.轻度

B.中度

C.重度

D.死亡

15.执业药师在执业活动中应当遵守哪些规定？()

A.依法执业，遵守职业道德

B.维护患者合法权益

C.不断提高业务水平

D.保守患者秘密

三、填空题(共5题)

16.《药品生产质量管理规范》（GMP）的英文缩写是______。

17.《药品经营质量管理规范》（GSP）的英文缩写是______。

18.《药品不良反应监测管理办法》规定，药品生产企业在发现药品可能引起严重不良反应时，应当______。

19.执业药师在执业活动中，如发现患者用药存在安全隐患，应当______。

20.药品说明书中的【禁忌】项应当列出该药品禁止使用的人群或疾病______。

四、判断题(共5题)

21.药品不良反应监测报告应当在发现不良反应后的24小时内上报。()

A.正确B.错误

22.执业药师在执业活动中，对患者的用药指导仅限于处方药品。()

A.正确B.错误

23.医疗机构制剂室可以自行决定制剂品种和规格。()

A.正确B.错误

24.药品广告中可以含有药品批准文号、注册商标等信息。()

A.正确B.错误

25.中药饮片的质量检验应当严格按照国家标准进行。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药品不良反应监测的意义。

27.如何保证医疗机构制剂室的质量管理？

28.如何进行药品不良反应监测信息的收集和分析？

29.执业药师在药学服务中如何体现药学专业价值？

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