基于联烯酸酯的不对称[3+2]环加成：手性五元碳环核苷的高效合成与探索.docx

下载文档

0
0
约2.28万字
约 18页
2025-12-14 发布于上海
举报
版权申诉
保障服务

基于联烯酸酯的不对称[3+2]环加成：手性五元碳环核苷的高效合成与探索.docx

1、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。。
2、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
3、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。

基于联烯酸酯的不对称[3+2]环加成：手性五元碳环核苷的高效合成与探索

一、引言

1.1研究背景

核苷类药物在抗病毒和抗肿瘤化疗领域占据着举足轻重的地位，是现代医药研究的关键方向之一。自核苷类药物被发现以来，其在临床治疗中的应用不断拓展，为众多患者带来了希望。在抗病毒方面，核苷类药物广泛用于治疗如艾滋病、乙型肝炎、丙型肝炎等病毒性疾病。例如，抗艾滋病的齐多夫定、拉米夫定等药物，能够有效抑制艾滋病病毒的复制，延缓病情发展，提高患者的生活质量和生存率；抗乙肝的恩替卡韦、替诺福韦等，可显著降低乙肝病毒载量，减轻肝脏炎症，减少肝硬化和肝癌的发生风险。在抗肿瘤领域，氟尿嘧啶、吉西他滨等核苷类化疗药物