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射血分数保留的心力衰竭诊断与治疗中国专家共识解读PPT
CONTENTS
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**章节一:HFpEF的流行病学与发病机制**
**章节二:HFpEF的诊断流程**
**章节三:病因分型与个体化治疗**
**章节四:药物治疗与全程管理**
**章节一:HFpEF的流行病学与发病机制**
中国≥35岁人群心衰患病率约为1.3%,估计患者达890万,其中HFpEF占比接近半数。
住院HFpEF患者出院后1年全因死亡率为8.5%,3年死亡率高达25.4%。
共识首次明确提出HFpEF的病因分型,强调“基于病因的治疗”理念,如血管疾病相关、心肌病相关等。
HFpEF在中国的患病率
HFpEF患者的死亡率
HFpEF的病因分型与个体化治疗
患病率与死亡率
肥胖、高血压和糖尿病等通过诱发慢性低度炎症,导致心肌纤维化和微血管功能障碍。
系统性炎症的影响
尤其在肥胖人群中,利钠肽水平常偏低,削弱其抗纤维化和利尿作用。
利钠肽不足的作用
RAAS和交感神经系统过度激活,参与心肌重构,加剧HFpEF的病理过程。
神经内分泌激活的角色
核心发病机制
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全身性疾病认知
HFpEF涉及肥胖、高血压等引起的慢性低度炎症,导致心肌纤维化和微血管功能障碍。
RAAS和交感神经系统过度激活参与心肌重构,是HFpEF发病机制之一。
心外膜脂肪组织通过旁分泌作用影响心肌舒张功能,是HFpEF的重要病理生理特征。
HFpEF的系统性炎症机制
神经内分泌激活在HFpEF中的作用
代谢异常对HFpEF的影响
**章节二:HFpEF的诊断流程**
症状与体征评估
利钠肽水平检测
进一步验证检查
结合劳力性呼吸困难、乏力、水肿等症状,并利用超声心动图确认LVEF正常。
通过测量BNP或NT-proBNP水平,判断心脏结构或功能异常,窦性心律患者需满足特定阈值。
若初步诊断不明确,可采用负荷超声或PCWP有创血流动力学检查以确诊HFpEF。
三步诊断法
亚洲患者年轻、肥胖和房颤比例较低,导致评分敏感性不足。
H₂FPEF评分局限性
临床中应结合患者具体情况进行判断,避免机械套用评分工具。
临床应用的调整
通过具体病例分析,展示如何将H₂FPEF评分应用于实际诊断中。
病例分析与评分结合
临床评分工具应用
病例分析
68岁女性患者,有高血压和2型糖尿病史,出现活动后气促症状。
病例背景与初步诊断
NT-proBNP轻度升高,超声心动图显示LVEF正常但左心房扩大和肺动脉高压。
辅助检查结果分析
根据HFpEF诊断标准,结合H₂FPEF评分,确诊并制定个体化治疗方案。
HFpEF诊断与治疗决策
**章节三:病因分型与个体化治疗**
强调针对高血压、冠心病等血管疾病的强化降压和抗缺血治疗。
提出肥厚型心肌病和淀粉样变等心肌病的特异性药物治疗策略。
讨论代谢性疾病和肾脏病等心脏外因素对HFpEF的影响及管理重点。
血管疾病相关的病因分型
心肌病相关的病因分型
心脏外疾病相关的病因分型
病因分型概述
病因分型与个体化治疗
药物治疗的更新
非药物治疗的重要性
根据HFpEF的不同病因进行分类,并针对每个病因类型采取特定的治疗措施。
共识推荐了SGLT2抑制剂、非奈利酮等新药,并提出了基于最新临床试验证据的阶梯式药物治疗策略。
强调了运动康复、病因与合并症管理以及患者教育在HFpEF全程管理中的关键作用。
临床管理重点
特定疾病筛查
老年HFpEF患者筛查
肥胖相关HFpEF病因筛查
代谢性疾病与HFpEF筛查
应特别关注转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变(ATTR-CA),因其在老年人群中患病率高达18%。
对于BMI≥30kg/m²的患者,应考虑肥胖作为HFpEF的病因之一,并采取针对性治疗措施。
代谢性疾病如高血压、糖尿病等,是HFpEF的重要病因,需在诊断过程中进行详细筛查。
**章节四:药物治疗与全程管理**
SGLT2抑制剂如恩格列净和达格列净被强推荐用于所有HFpEF患者,无论是否合并糖尿病。
非奈利酮作为新增推荐药物,用于降低心衰恶化事件风险,需监测血钾和肾功能。
ARNI(沙库巴曲缬沙坦)在特定条件下使用,如LVEF≤57%和女性患者中获益更明显。
SGLT2抑制剂的推荐
非奈利酮的应用
ARNI的使用
核心药物推荐
除非合并冠心病、房颤等适应证,否则不常规使用β受体阻滞剂。
目前证据不足,不推荐常规应用伊伐布雷定治疗HFpEF。
RELIEVE-HF研究显示其可能有害,暂不推荐使用心房分流装置治疗HFpEF。
β受体阻滞剂的使用限制
伊伐布雷定的不推荐使用
心房分流装置的暂不推荐
非推荐药物
运动康复的重要性
病因与合并症管理
患者教育与长期随访
共识强调,运动康复可显著改善HFpEF患者
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