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药剂学名词解释题集

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一、单选题(共10题)

1.药剂学中，生物利用度是指什么？()

A.药物在体内的代谢速度

B.药物从给药部位释放到体液中的速度

C.药物进入体循环的量与口服给药量的比值

D.药物在体内的吸收速度

2.药物制剂中的“崩解度”是指什么？()

A.药物在体内的代谢速度

B.药物从给药部位释放到体液中的速度

C.固体药物在规定时间内崩解成一定大小颗粒的能力

D.药物在体内的吸收速度

3.药物制剂中的“溶解度”是指什么？()

A.药物在体内的代谢速度

B.药物从给药部位释放到体液中的速度

C.药物在特定溶剂中的溶解能力

D.药物在体内的吸收速度

4.药剂学中，什么是“pH值”？”()

A.药物在体内的代谢速度

B.药物从给药部位释放到体液中的速度

C.溶液的酸碱度

D.药物在体内的吸收速度

5.什么是“生物等效性试验”？()

A.比较不同药物制剂的崩解度

B.比较不同药物制剂的溶解度

C.比较不同药物制剂的生物利用度

D.比较不同药物制剂的pH值

6.什么是“药物相互作用”？()

A.药物在体内的代谢速度

B.药物从给药部位释放到体液中的速度

C.两种或多种药物同时使用时产生的药效变化

D.药物在体内的吸收速度

7.药剂学中，“靶向制剂”的特点是什么？()

A.药物在体内的代谢速度

B.药物从给药部位释放到体液中的速度

C.能够将药物选择性地递送到特定组织或细胞

D.药物在体内的吸收速度

8.什么是“药物释放速率”？()

A.药物在体内的代谢速度

B.药物从给药部位释放到体液中的速度

C.药物在体内的吸收速度

D.药物在体内的代谢速度

9.药剂学中，“药物稳定性”是指什么？()

A.药物在体内的代谢速度

B.药物从给药部位释放到体液中的速度

C.药物在储存过程中保持原有性质的能力

D.药物在体内的吸收速度

10.什么是“剂型”？”()

A.药物在体内的代谢速度

B.药物从给药部位释放到体液中的速度

C.药物的物理形态和给药方式

D.药物在体内的吸收速度

二、多选题(共5题)

11.以下哪些因素会影响药物在体内的吸收？()

A.药物的剂型

B.药物的溶解度

C.胃肠道蠕动速度

D.肠道pH值

E.药物与食物的相互作用

12.以下哪些是药物制剂设计时需要考虑的稳定性因素？()

A.光照影响

B.温度影响

C.湿度影响

D.氧气影响

E.微生物污染

13.以下哪些是药物代谢的主要途径？()

A.肝脏代谢

B.肾脏排泄

C.胆汁排泄

D.肠道排泄

E.皮肤排泄

14.以下哪些是影响药物生物利用度的因素？()

A.药物的剂型

B.药物的溶解度

C.肠道pH值

D.肠道酶活性

E.药物与食物的相互作用

15.以下哪些是药物制剂中常见的辅料？()

A.稳定剂

B.润滑剂

C.崩解剂

D.颜料

E.香料

三、填空题(共5题)

16.药物的“半衰期”是指药物在体内消除一半所需的时间，其中，‘消除’通常指的是药物在体内的哪个过程？

17.在药物制剂中，‘辅料’是指除了‘主药’以外的其他物质，它们的作用是？

18.‘生物利用度’是指口服药物后，能够被吸收并进入体循环的药量与口服给药量的比值，通常用百分比表示，它的范围是？

19.‘剂型’是指药物制剂的物理形态和给药方式，常见的剂型有片剂、胶囊、注射剂等，‘剂型’的选择与药物的哪个特性有关？

20.‘首过效应’是指口服药物后，在经过肝脏或肠道壁时被代谢的效应，导致什么现象？

四、判断题(共5题)

21.药物制剂的崩解度越高，药物的吸收速度就越快。()

A.正确B.错误

22.药物的生物利用度与给药途径无关。()

A.正确B.错误

23.药物在体内的代谢过程只发生在肝脏中。()

A.正确B.错误

24.药物制剂的稳定性越好，药物的有效期就越长。()

A.正确B.错误

25.药物相互作用只会导致药效增强。()

A.正确B.错误

五、简单题(共5题)

26.请简述药物制剂中辅料的作用。

27.为什么药物制剂的设计需要考虑生物利用度？

28.什么是药物制剂中的“首过效应”？

29.药物制剂中的“pH值”对药物有什么影响？