2025年高三生物遗传变异专题冲刺卷（附答案）.docxVIP

2025年高三生物遗传变异专题冲刺卷（附答案）

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

注意事项：

1.本试卷满分100分，考试时间90分钟。

2.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

3.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。

4.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

一、选择题（本大题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）

1.下列关于等位基因的叙述，错误的是

A.等位基因通常控制相对性状

B.等位基因可能位于同源染色体的相同位置

C.等位基因的形成一定是基因突变的结果

D.等位基因在减数分裂过程中会分离

2.在一个群体中，隐性基因的频率为a，显性基因的频率为1-a，那么这个群体中显性纯合子的频率是

A.a^2

B.1-a

C.2a(1-a)

D.(1-a)^2

3.某种遗传病由一对等位基因（B/b）控制，遵循常染色体遗传规律。在一个随机婚配的群体中，隐性患者占5%。那么，该群体中纯合显性个体和杂合个体的比例最接近于

A.1:1

B.3:5

C.1:3

D.3:4

4.人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病。一个色盲男孩的父母中，其母正常，其父色盲。该男孩的姐姐的基因型可能是

A.X^BX^B

B.X^BX^b

C.X^bY

D.X^BY

5.减数第一次分裂后期，等位基因X和Y随着同源染色体分离而分开。这一过程的场所是

A.细胞质

B.细胞核

C.染色体

D.核膜

6.下列关于基因突变的叙述，正确的是

A.基因突变是可逆的

B.基因突变只发生在有丝分裂间期

C.基因突变是生物变异的根本来源

D.基因突变一定会导致性状改变

7.下列哪种育种方法利用了基因重组的原理

A.单倍体育种

B.多倍体育种

C.诱变育种

D.杂交育种

8.将基因型为AaBb的个体进行测交，预期后代中纯合子所占的比例是

A.1/4

B.1/2

C.1/8

D.0

9.某种植物的高茎（D）对矮茎（d）为显性。将纯合高茎植株与纯合矮茎植株杂交，F1全为高茎。让F1自交，F2中高茎与矮茎的比例是

A.1:1

B.3:1

C.9:3:3:1

D.1:3

10.下列关于染色体变异的叙述，错误的是

A.染色体结构变异可能改变基因的数目

B.染色体数目变异可能发生在有丝分裂和减数分裂过程中

C.纯合子的染色体数目变异通常比杂合子的染色体数目变异危害更大

D.单倍体育种利用了染色体数目变异的原理

11.假设某群体中，基因型AA、Aa和aa的频率分别为q^2、2pq和p^2。如果A基因相对于a基因是完全显性的，那么该群体中A基因的频率是

A.p^2

B.2pq

C.p

D.q

12.人类镰刀型细胞贫血症是因血红蛋白β链上一个氨基酸被缬氨酸取代而引起的。这种变异最可能属于

A.基因突变

B.染色体结构变异

C.染色体数目变异

D.基因重组

13.下列有关遗传咨询的叙述，正确的是

A.遗传咨询只能预防单基因遗传病

B.遗传咨询的对象主要是遗传病患者

C.遗传咨询可以帮助夫妇了解后代患病的风险

D.遗传咨询可以完全消除遗传病

14.诱变育种过程中，为了获得优良性状，通常需要对诱变处理后的个体进行筛选。这种筛选的依据是

A.变异的方向是可预测的

B.大部分变异是有利的

C.自然选择的作用

D.目标性状的出现

15.人类基因组计划旨在测定人类基因组的全部DNA序列，其意义不包括

A.了解人类遗传疾病的机制

B.指导疾病的诊断和预防

C.促进生物制药产业的发展

D.确定人类进化的历程

二、非选择题（本大题共5小题，共70分。）

16.（12分）一对表现型正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的儿子。红绿色盲是伴X隐性遗传病。

（1）该夫妇的基因型分别是________和