2026年阿立哌唑的临床应用相关分析进展.docx

2026年阿立哌唑的临床应用相关分析进展.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

PAGE

1-

2026年阿立哌唑的临床应用相关分析进展

一、阿立哌唑的药理作用与机制

1.阿立哌唑的分子结构及作用靶点

阿立哌唑的分子结构为4-(2-氯-10H-并[1,2,4]噁唑-9-基)哌啶,它属于喹诺酮类药物,具有独特的作用机制。该药物的分子结构决定了其对多巴胺D2受体具有较高的亲和力,并且能够选择性阻断D2受体,从而达到抗精神病的效果。研究数据显示,阿立哌唑对D2受体的阻断作用与氯丙嗪相比更为明显,而对D1受体和D4受体的亲和力较低,这一特性使其在减少运动障碍的同时,对锥体外系副作用的产生相对较少。例如,在一项对阿立哌唑和氯丙嗪治疗精神分裂症患者的临床对比研究中,

文档评论(0)

343906985 + 关注
实名认证
内容提供者

一线教师,有丰富的教学经验

1亿VIP精品文档

相关文档