（热门！）2025医疗器械生产设备运行验证OQ报告（可编辑）.docxVIP

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医疗器械生产设备运行验证0Q报告

依据《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》编制

1.报告基本信息

项目

内容

报告编号

RP-0Q-EQ-2026-001

对应验证方案编号

0Q-EQ-2026-001

关联安装验证(IQ)编号

RP-IQ-EQ-2026-001(已合格，确认设备安装合规)

设备名称

表面贴装技术(SMT)贴片机

设备型号/规格

JUKIRS-1R(额定贴片速度：36000点/小时，定

位精度：±0.03mm@CHIP元件)

设备序列号

主机：RS1R送料器：FT-202

该用户很懒，什么也没介绍

咨询Ta 进入空间

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