基于生物信息学分析的脑出血后癫痫分子机制及潜在治疗靶点研究.pdfVIP

492JClinNeurosurg,October2025,Vol.22,No.5

D0I:10.3969/j.issn.1672-7770.2025.05.003脑出血·

基于生物信息学分析的脑出血后癫痫分子机制

及潜在治疗靶点研究

黎鹏鹏，李苗博,高阳阳，鲁晓杰,赵旭东,周怡婷

【摘要】目的探讨脑出血(ICH)后癫痫的分子机制,并筛选潜在治疗靶点及小分子药物。方法整

合CEO数据库中ICH(CSE24265）与癫痫（GSE168375）基因表达数据，通过差异表达分析筛选ICH后癫痫相

关差异基因（DEGs）,并进行功能富集分析；构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI)网络,识别核心功能模块及基

因;利用ConnectivityMap(CMAP）数据库预测潜在小分子药物。结果共筛选出60个ICH后癫痫相关

DEGs,主要富集于炎症反应、凝血功能异常及细胞间信号传导等过程;PPI网络分析识别出包含14个核心基

因的功能模块，涉及纤维蛋白凝块溶解、白细胞黏附调节及细胞因子反应等；CMAP分析筛选出CCT-018159、

mometasone、vanoxerine、methocarbamol和carbenoxolone等5种潜在抗癫痫小分子药物。结论ICH后癫痫的

发生与炎症、凝血及细胞黏附等多通路异常密切相关,筛选的核心基因及小分子药物为其精准治疗提供了新

的靶点与方向。

脑出血后癫痫；生物信息学；差异表达基因；蛋白质-蛋白质相互作用网络；小分子药物

【关键词】服

【中图分类号】R742.1【文献标志码】A【文章编号】1672-7770(2025)05-0492-07

Molecularmechanismsandpotentialtherapeutictargetsofpost-intracerebralhemorrhage

epilepsy:abioinformaticsanalysisLIPengpeng,LIMiaobo,GAOYangyang,LUXiaojie,ZHAO

Xudong,ZHOUYiting.DepartmentofInterventionalRadiology,AflliatedHospitalofJiangnan

University,Wuxi214122,China

Correspondingauthor:ZHOUYiting

Abstract:ObjectiveToinvestigatethemolecularmechanismsofpost-intracerebralhemorrhage

(ICH)epilepsyandscreenforpotentialtherapeutictargetsandsmall-moleculedrugs.MethodsGene

expressiondataforICH(GSE24265)andepilepsy(GSE168375)wereintegratedfromtheGEOdatabase.

Differentiallyexpressedgenes(DEGs

diferentialexpressionanalysisandsubjectedtofunctionalenrichmentanalysis.Aprotein-protein

interaction(PPI)networkwasconstructedtoidentifycorefunctionalmodulesandgenes.The

ConnectivityMap(CMAP)databasewasusedtopredictpotentialsmall-moleculedrugs.ResultsAtotal

of60post-ICHepilepsy-relatedDEGswereidentified,whichwereprimarilyenrichedinprocessessuch

asinflammatoryresponse,coagulationa