肝衰竭诊治指南年修改.pptxVIP

肝衰竭诊治指南年修改.pptx

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肝衰竭诊治指南年修改;指南制定背景;指南制定背景;指南制定背景;肝衰竭的定义;5之间和血小板>50×109/L的患者为宜;

(3)推荐肠道内营养,包括高碳水化合物、低脂、适量蛋白饮食,提供每公斤体质量35~40kcal总热量,肝性脑病患者需限制经肠道蛋白摄入,进食不足者,每日静脉补给足够的热量、液体和维生素(Ⅲ);

(ACLF或SACLF)

7)抽搐患者可酌情使用半衰期短的苯妥英或苯二氮卓类镇静药物,不推荐预防用药(Ⅲ);

6)Ⅲ度以上的肝性脑病患者建议气管插管(Ⅲ);

8)人工肝支持治疗(Ⅲ);

未达到肝衰竭诊断标准,但有肝衰竭倾向者,亦可考虑早期干预。

(1)严重活动性出血或并发DIC者。

2周内出现Ⅱ度及以上肝性脑病(按IV级分类法划分)并有以下表现者:

(1)卧床休息,减少体力消耗,减轻肝脏负担。

(3)有出血倾向,30%PTA≤40%,(或1.

C型:失代偿期肝硬化基础上发生的ACLF。

2)襻利尿剂,一般选用呋塞米,可与渗透性脱水剂交替使用(Ⅲ);

2~26周出现以下表现者:

患者黄疸迅速加深,血清TBil≥10×ULN或每日上升≥17.;肝衰竭的分类;急性肝衰竭(ALF);亚急性肝衰竭(SALF);5-1/kg或者高渗盐水治疗(Ⅱ-2);

建议应用肠道微生态调节剂、乳果糖或拉克替醇,以减少肠道细菌易位或内毒素血症(Ⅲ);

4)有出血表现,PTA≤40%(或INR≥1.

肝衰竭是临床常见的严重肝病症候群,病死率极高。

0mg/h)联合白蛋白(10-20g/L)对1型或2型肝肾综合征有与特利加压素类似效果

未达到肝衰竭诊断标准,但有肝衰竭倾向者,亦可考虑早期干预。

5)酌情使用BCAA或BCAA与精氨酸混合制剂以纠正氨基酸失衡

5)酌情使用BCAA或BCAA与精氨酸混合制剂以纠正氨基酸失衡

怀疑APAP中毒的急性肝衰竭患者也可应用NAC(Ⅲ)。

分为:非生物型,生物型,混合型

2~26周出现以下表现者:

建议应用肠道微生态调节剂、乳果糖或拉克替醇,以减少肠道细菌易位或内毒素血症(Ⅲ);

2)调整蛋白质摄入及营养支持;

2)特利加压素1-2mg/次,1次/12h;

(3)推荐肠道内营养,包括高碳水化合物、低脂、适量蛋白饮食,提供每公斤体质量35~40kcal总热量,肝性脑病患者需限制经肠道蛋白摄入,进食???足者,每日静脉补给足够的热量、液体和维生素(Ⅲ);;;指南更新:慢加急性肝衰竭的诊断标准及分型问题;肝衰竭的分期(亚急性,慢加急或亚急);预后评估;肝衰竭的治疗;内科综合治疗;内科综合治疗;内科综合治疗;内科综合治疗;4)在明确维生素K缺乏后可短期使用维生素K(5-10mg)(Ⅲ)

2)短期内黄疸进行性加深,血清总胆红素(TBil)≥10×正常

肝衰竭可分为四类:

(5)进行血气监测,注意纠正水电解质及酸碱平衡紊乱,特别要注意纠正低钠、低氯、低镁、低钾血症(Ⅲ);

胸腺肽α1用于慢性肝衰竭、肝硬化合并自发性腹膜炎、肝硬化患者,有助于降低病死率和继发感染发生率。

3)应用人血白蛋白,特别是肝硬化白蛋白偏低的患者,提高胶体渗透压,可能有助于降低颅内压,减轻脑水肿症状(Ⅲ);

未达到肝衰竭诊断标准,但有肝衰竭倾向者,亦可考虑早期干预。

肝衰竭是多种因素引起的严重肝脏损害,导致合成、解毒、代谢和生物转化功能严重障碍或失代偿,出现以黄疸、凝血功能障碍、肝肾综合征、肝性脑病、腹水等为主要表现的一组临床症候群。

2005年,美国肝病学会发布了《急性肝衰竭处理》的建议书

(3)免疫调节剂的应用

1)有颅内压增高者,给予甘露醇0.

(4)心脑梗死非稳定期者。

5之间和血小板>50×109/L的患者为宜;

(ACLF或SACLF)

4)人工肝支持治疗(Ⅲ);;内科综合治疗;内科综合治疗;人工肝治疗;肝移植的适应症和禁忌症;谢谢大家!

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