- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
PAGE1
PAGE1
《危险化学品企业安全生产标准化通用规范》专业深度解读与应用培训指导材料之6:
5管理要求——5.7操作安全
(编制-2025A0)
GB
GB45673—2025《危险化学品企业安全生产标准化通用规范》
5.7操作安全
5.7.1操作规程
5.7.1.1企业应结合生产工艺、技术、设备设施特点和原材料、辅助材料、产品、中间产品的危险性编制操作规程。
5.7.1.2在新工艺、新技术、新装置、新产品投产或投用前,企业应组织编制操作规程。
5.7.1.3企业应至少每年评审操作规程的适应性和有效性,至少每三年修订操作规程,保证版本最新
您可能关注的文档
- GB∕T30146-2023 《安全与韧性 业务连续性管理体系 要求》“8.5演练策划”理解与实施指导材料(2024A0).docx
- ISO 56001-2025《创新管理体系—要求》专业深度解读与应用实践指导材料之15:“6策划—6.4创新组合”(编制-2025C0).docx
- 2025管理体系内部审核员管理规定(编制-2025-11).docx
- GB∕T 35770-2022《 合规管理体系 要求及使用指南》之9:“5领导作用-5.2合规方针”专业深度解读和应用指导材料(编写2025C0).docx
- GB∕T 43500-2023安全管理体系之24:“10.2 持续改进”标准、流程、风险与合规理解与应用解读(编制-2024B0版).docx
- ISO 37000:2021《 组织治理指南》专业解读和应用培训指导材料之5:“6治理原则”之2:“6.2价值创造”.docx
- GB∕T 22080-2025《信息安全技术-信息安全管理体系要求》之4-4:“7支持-7.4沟通”专业深度解读和应用指导材料(2025A0).docx
- GB∕T30146-2023 《安全与韧性 业务连续性管理体系 要求》“8.2 业务影响分析和风险评估”理解与实施指导材料(2024A0).docx
- GB∕T 43500-2023-安全管理体系之3:“4.3安全管理体系的范围”流程、风险与合规全面图解(编制-2024A0版).docx
- GB 45673-2025《危险化学品企业安全生产标准化通用规范》之26:“5.6设备完整性-5.6.4预防性维护和维修”专业深度解读和应用指导材料(编写2025B0).docx
- ISO45001-2018职业健康安全管理体系之6-2:“6 策划-6.2 职业健康安全目标及其实现的策划”解读和应用指导材料(2025A1-).docx
- ISO 56001-2025《创新管理体系—要求》专业解读与应用实践指导材料之12:“6策划—6.1应对风险和机遇的措施”(编制-2025B0).docx
- 《PD ISO IWA 48-2024 环境、社会和治理(ESG)原则实施框架》专业深度解读与实践应用指南之9:10持续改进-编制(2025B0).docx
- 《PD ISO IWA 48-2024 环境、社会和治理(ESG)原则实施框架》专业解读与实践应用指南之7:8合规与合格-编制(2024A0).docx
- 《PD ISO IWA 48-2024 环境、社会和治理(ESG)原则实施框架》专业深度解读与实践应用指南之7:8合规与合格-编制(2025B0).docx
- GB∕T 22080-2025《信息安全技术-信息安全管理体系要求》之7-1:“10改进-10.1持续改进”专业深度解读和应用指导材料(2025A0).docx
- GB∕T 43500-2023-安全管理体系之2:“4.2 相关方的需求和期望”流程、风险与合规全面图解(编制-2024A0版).docx
- ISO45001-2018职业健康安全管理体系之5-4:“5 领导作用和工作人员参与-5.4 工作人员的协商和参与”解读和应用指导材料(2025A1-).docx
- 2025医疗器械文件控制程序.docx
- ISO 56001-2025《创新管理体系—要求》专业解读与应用实践指导材料之9:“5领导作用—5.3创新战略”(编制-2025B0).docx
原创力文档


文档评论(0)