分子生物学基础概念与DNA修复机制概述.pdfVIP

正超螺旋：增加双螺旋的绕数。

负超螺旋：减少双螺旋的绕数。细胞内DAN通常处于负超螺旋。

：ＤＮＡ多态性是具有高度特异性的遗传标志，应用限制酶水解联合凝胶电

泳分析多态性，得到的电泳图谱也具有高度的特异性，类似于人的，称为指

纹。

C值：一种生物组的总量是恒定的，称为该物种的C值。

C值：真核生物组的大小并非都与其进化程度成正相关，这种现象称为C值。基

因组：一种生物所含有的遗传物质。

的三个特点;半保留；从起点双向；半不连续。

1.主要的修复方式：重组修复、切除修复和SOS修复

2.突变主要是一级结构的改变，其分子机制可以是替换、或

等。

3.真核生物转录水平的调控主要是通过顺式作用元件、反式作用因子和RNA

聚合酶的相互作用来完成。

4.诊断的主要技术有分子杂交、PCR扩增（RT-PCR）、序列测定、

技术。

3.什么是SOS修复?

指损伤严重时，应急而诱导产生的修复作用，称为SOS修复。当双链发生高

密度大片段损伤,原有的聚合酶活性减低。细胞紧急启动应急修复系统，诱导产生新的

聚合酶或修饰原有的聚合酶。这种新的聚合酶或修饰的聚合酶活性低，识

别碱基的精度差，无校对功能，因此易造成错误，甚至引起突变。

4.简述切除修复的大致过程。

切除修复是修复损伤最为普遍的方式。修复过程需要多种酶的一系列作用（1分），基

本步骤如下：①首先由酶识别（1分）的损伤位点，在损伤部位的5侧切开磷酸二

酯键。不同的损伤需要不同的特殊内切酶来识别和切割；②由5→3外切酶

将有损伤的片段切除（1分）；③在聚合酶的催化下，以完整的互补链为模板，按

5→3方向链，填补已切除的空隙（1分）；④由连接酶将新合成的片段与原

来的断链连接起来。这样完成的修复能使恢复原来的结构（1分）。

4.葡萄糖不存在和乳糖存在时，乳糖子如何进行复合调控？

葡萄糖不存在，cAMP浓度升高，与CAP结合形成cAMP-CAP复合物（0.5分），结合到

启动子上游的CAP结合位点上（0.5分），促进RNA聚合酶与启动子结合（0.5分），发挥正

调控作用（0.5分），乳糖存在，可被分解为或转变为半乳糖（0.5分），后者与阻遏蛋白结

合（0.5分），使之构象改变与元件解离（0.5分），解除对结构转录的抑制而失去负

调控作用（0.5分），被打开（0.5分），启动转录（0.5分）

5、真核生物与原核生物合成的异同点：

相同点：半保留；半不连续合成；有的起始点与方向；都需要板等

等。不同点：在原核生物中起始点常位于的一个特定部位，即只有一个起始点。

真核生物的在几个特定部位进行，有多个起点。

与原核生物的特点相比，真核生物的特点（即不同处)有：

(1）真核生物中进行的速度约为50个核苷酸／秒，仅为原核生物的1／10，但真核生

物上起始点有多个，因此可以从几个起始点上同时进行。