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2025年医院精麻药品培训知识试题及参考答案
一、单项选择题(每题2分,共20题,40分)
1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下属于第一类精神药品的是()
A.地西泮
B.哌醋甲酯
C.咪达唑仑
D.曲马多
2.医院精麻药品专用账册的保存期限应为药品有效期满后()
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
3.门(急)诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方最大用量为()
A.1日常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
4.精麻药品“五专管理”中,“专人负责”指的是()
A.药学部主任直接管理
B.由经过培训的药学人员专人管理
C.临床科室护士长管理
D.医院保卫科参与管理
5.以下关于精麻药品空安瓿/废贴回收的说法,正确的是()
A.患者使用后的空安瓿可由家属自行处理
B.回收时只需核对数量,无需核对批号
C.回收后应与剩余药品一起销毁
D.回收记录需保存至少3年
6.医疗机构购买第一类精神药品,需向哪个部门申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?()
A.省级卫生行政部门
B.设区的市级卫生行政部门
C.县级卫生行政部门
D.省级药品监督管理部门
7.精麻药品处方的颜色为()
A.白色
B.淡红色
C.淡黄色
D.淡绿色
8.以下哪种情况可使用精麻药品电子处方?()
A.门急诊普通患者开具芬太尼透皮贴
B.住院患者术后镇痛使用舒芬太尼注射液
C.未完成实名认证的互联网医院患者
D.急诊抢救时无法手写处方的紧急情况
9.精麻药品库(柜)的防盗设施应达到()
A.一级防盗标准
B.二级防盗标准
C.三级防盗标准
D.无特殊要求,仅需上锁
10.医疗机构发现精麻药品丢失或被盗,应立即向哪个部门报告?()
A.所在地药品监督管理部门和卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门
D.医院内部保卫科
11.下列不属于麻醉药品的是()
A.吗啡
B.可待因
C.瑞芬太尼
D.氯胺酮
12.精麻药品调剂时,双人核对的内容不包括()
A.药品名称、规格
B.患者姓名、年龄
C.数量、批号
D.有效期
13.门诊患者使用哌替啶注射剂,每张处方最大用量为()
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
14.精麻药品临床使用中,“双人双签”指的是()
A.医师和药师共同签名
B.护士和患者家属共同签名
C.开具处方的医师和复核的药师共同签名
D.调配和核对的药师共同签名
15.医疗机构销毁过期精麻药品时,需哪个部门现场监督?()
A.卫生行政部门
B.药品监督管理部门
C.医院纪检部门
D.患者代表
16.以下关于精麻药品储存的说法,错误的是()
A.应专柜存放,双人双锁
B.库存数量应与账册一致
C.近效期药品应单独存放并标注
D.可与普通药品混放,但需标识清晰
17.开具精麻药品处方时,“诊断”栏必须填写()
A.患者姓名
B.疾病全称(如“癌性疼痛”)
C.药品名称
D.过敏史
18.精麻药品专用处方的编号规则是()
A.医院自行编制,无统一要求
B.由卫生行政部门统一编码
C.与普通处方编号一致
D.单独编号,号码连续
19.以下哪种情况可补办精麻药品丢失手续?()
A.确认药品被患者误拿后找回
B.值班护士漏登记导致账物不符
C.经核查为系统录入错误
D.无任何证据的“疑似丢失”
20.精麻药品使用后,残余药液的处理方式为()
A.直接倒入医疗废物桶
B.由两名医护人员现场销毁并记录
C.交回药房统一处理
D.随生活垃圾丢弃
二、多项选择题(每题3分,共10题,30分)
1.精麻药品“五专管理”包括()
A.专人负责
B.专柜加锁
C.专用账册
D.专用处方
E.专册登记
2.以下属于精麻药品使用前需核查的内容是()
A.患者身份证信息
B.医师处方权资质
C.药品外观质量
D.患者疼痛评分
E.药品有效期
3.门(急)诊患者开具精麻药品时,需提供
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