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CentralSouthPharmacy.September2025,Vol.23No.9中南药学2025年9月第23卷第9期

基于生物信息学分析肝癌细胞衰老相关靶点及

潜在小分子药物预测

11，2*112（1.安徽医科大学药学科学学院，合肥230032；2.安徽医科大

张芝兰，倪受东，黄锐茹，周杰，庄星星

学附属巢湖医院药学部，安徽巢湖238000）

摘要：目的研究肝细胞癌（HCC）中与衰老相关的靶点，并预测对HCC具有潜在治疗作用

的小分子药物。方法HCC数据集来自GEO数据库，而衰老相关基因集来自GeneCards数据

库。使用R包limma识别差异表达基因进行分析，采用加权基因共表达网络分析（WGCNA）

来识别与HCC相关的核心模块。然后筛选关键靶点，进行基因本体论（GO）及京都基因和基

因组百科全书（KEGG）功能富集分析。利用MCC、DEGREE、EPC和CLOSENESS算法进

一步识别核心靶点，评估其在HCC中的表达，并分析其诊断和预后意义。利用HERB数据库

探索核心靶点对应的成分，并鉴定具有治疗HCC潜力的小分子药物。最后，采用分子对接模

拟评估药物-靶点相互作用。结果确定了9个与HCC相关的模块，从而筛选出26个关键靶

点。KEGG富集分析表明，这些靶点主要参与细胞周期、p53信号通路、细胞衰老等相关通路。

最终确定了8个核心靶点（CCNB1、CDK1、CDK4、CDK7、PCNA、PSMD10、PSMD14和

β-雌二醇和反式白藜芦醇被确定为HCC潜在的治

PTTG1），其低表达与良好的预后相关。17-

疗剂。分子对接结果表明，这些化合物与核心靶点具有很强的结合亲和力，提示它们有望通过

调节衰老过程来治疗HCC。结论通过生物信息学分析，我们确定了与HCC细胞衰老相关的

β-雌二醇和反式白藜芦醇对HCC具有潜在的治疗作用，从细胞衰

核心靶点。小分子药物17-

老的角度为HCC的治疗提供了新的见解。

β

关键词：生物信息学；肝细胞癌；细胞衰老；药物靶点；17--雌二醇；反式白藜芦醇

中图分类号：R575文献标识码：A文章编号：1672-2981(2025)09-2594-10

doi:10.7539/j.issn.1672-2981.2025.09.020

Aging-relatedtargetsinhepatocellularcarcinomaandpredictionof

potentialsmallmoleculedrugsbasedonbioinformatics

,

112*112

ZHANGZhi-lan,NIShou-dong,HUANGRui-ru,ZHOUJie,ZHUANGXing-xing(1.School

,,;,

ofPharmaceuticalSciencesAnhuiMedicalUniversityHefei2300322.DepartmentofPharmacy