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易混淆高危药品管理规范
汇报人：文小库
2025-06-10
目录
CATALOGUE
02
存储管理规范
03
配置安全要求
04
使用环节管控
05
监测与报告机制
06
应急培训体系
01
识别标准与分类
01
识别标准与分类
PART
名称相似性分析
药品英文名称相似
比较药品的英文名称，判断是否存在相似或易混淆的情况。
03
比较药品的商品名称，判断是否存在相似或易混淆的情况。
02
药品商品名称相似
药品通用名称相似
比较药品的通用名称，判断是否存在相似或易混淆的情况。
01
外观鉴别方法
通过比较药品的形状，如片剂、胶囊、颗粒、溶液等，进行外观鉴别。
形状鉴别
通过比较药品的颜色，进行外观鉴别，特别注意相似颜色的药品。
颜色鉴别
检查药品的标签、说明书、包装等，判断是否存在易混淆的标识或图案。
标识鉴别
风险等级划分
高风险药品
具有高毒性、高危险性的药品，如麻醉药品、精神药品、放射性药品等。
01
中风险药品
具有中等毒性、危险性的药品，如心血管系统用药、抗生素等。
02
低风险药品
具有较低毒性、危险性的药品，如维生素、矿物质补充剂等。
03
02
存储管理规范
PART
独立温湿度控制
01
02
03
药品仓库必须配备独立的温湿度控制系统，确保易混淆高危药品在储存过程中不受温湿度影响。
温湿度监测设备应定期校准，并记录监测数据，确保储存条件符合药品要求。
针对不同药品的温湿度敏感性，设置不同的储存区域和温湿度范围。
分区存放规则
仓库内应按照药品的性质和用途进行分区存放，避免不同药品之间的相互影响。
01.
易混淆高危药品应设置专区或专柜存放，并与其他药品保持一定距离。
02.
采取措施防止药品的交叉污染，例如设置隔离区、使用专用工具等。
03.
药品标签应清晰、准确，包含药品名称、规格、数量、生产厂家等基本信息。
标签标识规范
易混淆高危药品应使用醒目的标签进行标识，例如使用红色标签或特殊图案。
药品标签应与药品实际情况相符，如有变更应及时更新标签信息。
03
配置安全要求
PART
双人核对制度
药师审核
在药品配置前，由两名药师对药品名称、规格、剂量、用法等进行独立核对，确保药品准确无误。
01
医师复核
在药品发放前，由医师对药师审核过的药品进行再次复核，确保药品使用的合理性。
02
核对方式
双人核对时，应采取唱念核对方式，即一人念出药品信息，另一人进行核对，并在核对单上签字。
03
高警示标识设置
在药品储存、配置、使用等区域设置醒目的警示标识，提醒医务人员注意药品的安全性和风险。
警示标识
专用标识
警示颜色
对于高警示药品，应设置专用标识，如“高危药品”、“毒性药品”等，以区别于普通药品。
使用醒目的颜色进行标识，如红色、黄色等，以提醒医务人员特别注意。
配置操作记录追溯
记录要求
每次药品的配置过程都应详细记录，包括药品名称、规格、剂量、用法、配置人员等信息。
追溯体系
记录保存
建立完善的药品配置追溯体系，确保药品的来源、去向、配置过程等可追溯。
药品配置记录应保存一定时间，以备查证和追溯。对于特殊药品，应保存至药品有效期满后一定年限。
1
2
3
04
使用环节管控
PART
用药前审批流程
医生开具医嘱
医嘱执行确认
药师审核医嘱
特殊情况审批
医生必须根据患者病情开具医嘱，并注明药品名称、剂量、用药途径、频次等信息。
药师对医嘱进行审核，确认药品的用法用量、配伍合理性及患者用药禁忌等。
经过审核的医嘱需由执行护士进行确认，并核对患者信息、药品信息及用药途径等。
对于特殊药品或高风险用药，需经过特殊审批流程，如会诊、主任批准等。
药品规格换算
根据药品的规格和患者的体重、年龄等因素，精确换算出用药剂量。
剂量单位换算
统一采用国际单位制或法定计量单位进行剂量换算，避免计量误差。
换算过程复核
换算过程需经过药师复核，确保剂量准确无误。
剂量调整规范
根据患者病情变化及药品反应，及时调整用药剂量，并详细记录调整原因。
剂量精准换算标准
患者身份核验步骤
核对患者基本信息
包括患者姓名、性别、年龄、住院号等基本信息，确保信息准确一致。
核对患者过敏史
在用药前需核对患者是否对所用药物或同类药品有过敏史，避免药物过敏反应。
核对患者用药情况
核对患者当前用药情况，包括药品名称、剂量、用药途径等，避免药物相互作用或重复用药。
核对患者身份标识
如患者佩戴的手腕带、床头卡等身份标识，确保用药对象准确无误。
05
监测与报告机制
PART
不良反应监测制度
设立专门监测机构
负责全面监测、记录和评估药品不良反应情况。
01
监测方法与技术
采用自发报告、定期调查、专家评估等多种方法，结合现代信息技术手段，提高监测效率和准确性。
02
监测范围与内容
涵盖药品的临床使用、药物相互作用、特殊人群用
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