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2024年5月四川大学学报（自然科学版）May2024

第61卷第3期JournalofSichuanUniversity（NaturalScienceEdition）Vol.61No.3

NGR1改善糖尿病肾病炎症反应的靶点分析及验证

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任祥亭，吕建珍，刘秋霞，黄国东，王志静，

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李统宇，陆世龙，LOOWei‐Yin

（1.广西中医药大学药学院，南宁530200；2.广西中医药大学基础医学院，南宁530200；

3.广西国际壮医医院，南宁530021；4.广西中医药大学第一附属医院，南宁530023；

5.广西中医药大学瑞康医院，南宁530011；6.广西中医药大学国际教育学院，南宁530001）

摘要为阐明壮药三七特征皂苷（NGR1）的抗炎特性及其保护肾足细胞的作用，本文运用

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网络药理学和分子对接技术，探究NGR1改善糖尿病肾病（DN）炎症分子机制及其潜在靶点.

SwissTargetPrediction数据库检索NGR1的靶点；OMIM和GeneCards数据库检索DN炎症

反应的相关基因；构建交集靶点的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络；运用Metascape进行

GO和KEGG富集分析.利用AutodockVina对交集靶点-NGR1进行分子对接，GRAMM-X

评估交集靶点-NLRP3炎症小体的亲和力.采用MPC-5细胞进行体外实验验证.结果表明，

STAT3、VEGFA为NGR1主要靶点，均与NLRP3密切关联.NGR1干预DN炎症反应主要涉

及PI3K/Akt等信号通路.NGR1降低P-STAT3、VEGFA、NLRP3的表达水平.结果提示，

NGR1通过降低STAT3磷酸化水平干预NLRP3的激活、调控VEGFA的表达，改善DN炎症

反应.

关键词三七皂苷R1；NLRP3炎症小体；糖尿病肾病；网络药理学；分子对接

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中图分类号R285.5文献标志码ADOI10.19907/j.0490-6756.2024.036004

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TargetproteinsanalysisandvalidationofNGR1oninflammatory

responseinDiabeticnephropathy

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