2025 年大学药学（药剂制备）秋季学期模拟测试卷.docVIP

2025年大学药学（药剂制备）秋季学期模拟测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、单项选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）

1.以下哪种剂型不属于药剂制备的范畴（）

A.注射剂

B.片剂

C.汤剂

D.原料药

2.药剂制备过程中，关于物料粉碎的说法错误的是（）

A.粉碎可减小粒径，增加比表面积

B.干法粉碎适用于对热敏感的药物

C.球磨机可用于干法和湿法粉碎

D.流能磨可实现超微粉碎

3.制备液体制剂时，关于溶剂的选择，错误的是（）

A.水是最常用的溶剂

B.乙醇可与水任意比例混合

C.甘油具有防腐作用

D.二甲基亚砜对皮肤有刺激性

4.片剂制备中，可作为润滑剂的是（）

A.淀粉

B.糊精

C.硬脂酸镁

D.羧甲基淀粉钠

5.注射剂的pH值一般控制在（）

A.2-5

B.4-9

C.7-10

D.9-12

6.关于乳剂的说法，正确的是（）

A.乳剂属于均相分散体系

B.油相、水相和乳化剂是构成乳剂的基本成分

C.普通乳滴直径在1-100μm之间

D.乳剂的稳定性主要取决于分散相的粒径大小

7.制备软膏剂时，基质的选择不需要考虑的因素是（）

A.药物的性质

B.基质的吸水性

C.基质的熔点

D.基质的颜色

8.下列哪种方法不属于药剂制备中的干燥方法（）

A.常压干燥

B.减压干燥

C.喷雾干燥

D.加热干燥

9.胶囊剂的囊材中，可作为增塑剂的是（）

A.明胶

B.甘油

C.二氧化钛

D.琼脂

10.药剂制备过程中，关于灭菌的说法，错误的是（）

A.热压灭菌法是最可靠的灭菌方法

B.紫外线灭菌主要用于空气和表面灭菌

C.流通蒸汽灭菌法可杀灭芽孢

D.环氧乙烷灭菌适用于不耐热的药物

二、多项选择题（总共5题，每题5分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填在括号内，少选、多选、错选均不得分）

1.药剂制备中，常用的混合方法有（）

A.搅拌混合

B.研磨混合

C.过筛混合

D.加热混合

2.下列哪些属于注射剂的质量要求（）

A.无菌

B.无热原

C.澄明度

D.渗透压

3.片剂制备过程中，可能出现的问题有（）

A.裂片

B.松片

C.黏冲

D.片重差异超限

4.乳剂的不稳定现象包括（）

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.合并与破裂

5.软膏剂的质量检查项目包括（）

A.粒度

B.装量

C.微生物限度

D.无菌

三、判断题（总共10题，每题2分，判断下列说法的正误，正确的打√，错误的打×）

1.药剂制备的目的是将药物制成适宜剂型，以满足临床治疗的需要。（）

2.粉碎后的物料粒径越小，比表面积越小。（）

3.在液体制剂中，药物的分散度越大，吸收越快。（）

4.片剂的崩解时限不合格，一定不会影响药物的疗效。（）

5.注射剂只能通过静脉注射给药。（）

6.乳剂的类型主要取决于乳化剂的种类。（）

7.软膏剂可用于皮肤、黏膜等部位的治疗。（）

8.干燥过程中，物料中的水分全部被除去。（）

9.胶囊剂可掩盖药物的不良气味。（）

10.灭菌后的药剂就不会再被微生物污染。（）

四、简答题（总共3题，每题10分，请简要回答下列问题）

1.简述药剂制备中粉碎的意义及常用的粉碎方法。

2.制备注射剂时，如何保证其质量？

3.简述片剂制备的工艺流程及各步骤的作用。

五、案例分析题（总共1题，每题20分，请根据所给案例进行分析）

某药厂计划生产一种新的片剂，主要成分是对乙酰氨基酚，辅料包括淀粉、糊精、硬脂酸镁等。在生产过程中，出现了片重差异超限的问题。请分析可能导致该问题的原因，并提出解决措施。

答案：

一、单项选择题

1.D

2.B

3.D

4.C

5.B

6.B

7.D

8.D

9.B

10.C

二、多项选择题

1.ABC

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABC

三、判断题

1.√

2.×

3.√

4.×

5.×

6.√

7.√

8.×

9.√

10.×

四、简答题

1.粉碎的意义：减小粒径，增加比表面积，有利于药物的溶解与吸收，提高药物的生物利用度；便于调剂和服用；加速药材中有效成分的浸出等。常用粉碎方法：干法粉碎（包括单独粉碎、混合粉碎）、湿法粉碎、低温粉碎、超微粉碎等。

2.保证注射剂质量的措施：严格控制原料质量；采用适当的溶剂和附加剂；采用先进的生产工艺和设备，确保无菌、无热原；严格