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保险药局考试题及答案

填空题

1.保险药局销售药品需遵循（）的原则。

2.药品储存应按照（）要求分类存放。

3.常见的药品不良反应有（）、（）等。

4.药品的有效期是指（）。

5.处方药必须凭（）方可调配、购买和使用。

6.非处方药的标签和说明书必须经（）批准。

7.药品经营企业的质量管理体系文件包括（）、（）、（）等。

8.药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。

9.药品销售记录应包括（）、（）、（）等内容。

10.药品零售企业的营业场所应与（）、（）、（）等有效分开。

单项选择题

1.以下哪种药品不属于处方药？（）

A.阿莫西林胶囊

B.布洛芬片

C.复方甘草片

D.六味地黄丸

2.药品储存温度要求为2-10℃的是（）。

A.常温保存药品

B.阴凉处保存药品

C.冷处保存药品

D.冷冻保存药品

3.药品的批准文号格式正确的是（）。

A.国药准字H+8位数字

B.国药准字Z+8位数字

C.国药准字S+8位数字

D.以上都是

4.药品经营企业的质量负责人应具有（）以上学历。

A.中专

B.大专

C.本科

D.硕士

5.药品验收时，抽样数量应按照（）规定执行。

A.《药品经营质量管理规范》

B.《药品管理法》

C.《药品生产质量管理规范》

D.《医疗机构药事管理规定》

6.药品零售企业销售药品时，处方审核人员应是（）。

A.执业药师

B.药师

C.药士

D.以上均可

7.药品的通用名称应采用（）公布的名称。

A.国家食品药品监督管理总局

B.省级食品药品监督管理部门

C.市级食品药品监督管理部门

D.县级食品药品监督管理部门

8.药品不良反应报告和监测的目的不包括（）。

A.为药品评价、整顿、淘汰提供服务

B.为临床用药提供信息

C.为新药研发提供依据

D.为药品生产企业谋取利益

9.药品零售企业的营业场所面积应不低于（）平方米。

A.20

B.30

C.40

D.50

10.药品销售时，不得采用（）等方式直接向公众销售处方药。

A.开架自选

B.网络销售

C.邮售

D.以上都是

多项选择题

1.以下属于药品的是（）。

A.中药材

B.中药饮片

C.中成药

D.血清

E.疫苗

2.药品经营企业的经营范围包括（）。

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.生物制品

3.药品储存的条件包括（）。

A.常温

B.阴凉处

C.冷处

D.冷冻

E.干燥处

4.药品验收的内容包括（）。

A.药品的外观

B.药品的数量

C.药品的包装

D.药品的标签

E.药品的说明书

5.药品零售企业的人员资质要求包括（）。

A.企业法定代表人或企业负责人应具备执业药师资格

B.质量管理、验收、采购人员应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称

C.营业员应具有高中以上文化程度

D.中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格

E.处方审核人员应是执业药师

6.药品销售记录应保存的期限为（）。

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

E.超过药品有效期1年，但不得少于3年

7.药品不良反应报告的范围包括（）。

A.新药监测期内的国产药品应报告该药品的所有不良反应

B.其他国产药品，报告新的和严重的不良反应

C.进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应

D.满5年的，报告新的和严重的不良反应

E.以上都是

8.药品零售企业不得销售（）。

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.放射性药品

D.终止妊娠药品

E.蛋白同化制剂

9.药品的标签应包含的内容有（）。

A.药品通用名称

B.适应症或者功能主治

C.规格

D.用法用量

E.生产日期

10.药品经营企业的质量管理文件包括（）。

A.质量管理制度

B.岗位职责

C.操作规程

D.档案、记录和凭证

E.数据和报告

判断题

1.药品经营企业可以自行采购药品。（）

2.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限。（）

3.非处方药可以在大众媒体上进行广告宣传。（）

4.药品验收记录可以不保存。（）

5.药品零售企业的营业场所可以与生活区域混用。（）

6.药品销售记录应真实、完整、准确。（）

7.药品不良反应报告可以不报。（）

8.药品的通用名称可以用商品名代替。（