2025 年大学药学(药物合成)上学期期中测试卷.docVIP

2025 年大学药学(药物合成)上学期期中测试卷.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年大学药学(药物合成)上学期期中测试卷

(考试时间:90分钟满分100分)班级______姓名______

一、选择题(总共10题,每题3分,每题只有一个正确答案,请将正确答案填在括号内)

1.以下哪种反应类型不属于药物合成中常见的有机反应?()

A.加成反应

B.消除反应

C.置换反应

D.核聚变反应

2.用于药物合成的起始原料应满足以下哪种条件?()

A.价格昂贵

B.来源稀缺

C.易于获得且纯度高

D.反应活性低

3.下列哪种试剂常用于亲核取代反应?()

A.浓硫酸

B.氢氧化钠

C.溴化铁

D.高锰酸钾

4.药物合成中,立体化学控制的重要性在于()

A.提高药物疗效

B.增加药物成本

C.降低反应速率

D.减少副反应

5.以下关于催化剂在药物合成中的作用,错误的是()

A.加快反应速度

B.提高反应选择性

C.改变反应平衡

D.降低反应活化能

6.合成具有特定手性的药物时,通常采用以下哪种方法?()

A.外消旋体拆分

B.随机合成

C.高温反应

D.增加反应物浓度

7.药物合成中,保护基的引入目的不包括()

A.提高反应选择性

B.防止副反应发生

C.增加药物稳定性

D.降低反应收率

8.以下哪种分析方法可用于监测药物合成反应的进程?()

A.核磁共振

B.红外光谱

C.高效液相色谱

D.以上都是

9.药物合成路线设计时,应优先考虑()

A.反应步骤最少

B.试剂毒性最大

C.成本最高

D.反应条件最苛刻

10.下列哪种溶剂不适用于亲电取代反应?()

A.二氯甲烷

B.乙醇

C.甲苯

D.硝基苯

二、多项选择题(总共5题,每题4分,每题有两个或两个以上正确答案,请将正确答案填在括号内,多选、少选、错选均不得分)

1.药物合成中常用的有机反应类型包括()

A.氧化反应

B.还原反应

C.重排反应

D.自由基反应

2.影响药物合成反应速率的因素有()

A.反应物浓度

B.反应温度

C.催化剂种类

D.反应体系压力

3.用于药物合成的仪器设备有()

A.反应釜

B.色谱仪

C.质谱仪

D.显微镜

4.药物合成中,杂质的来源可能有()

A.起始原料不纯

B.反应副产物

C.分离纯化不完全

D.包装材料污染

5.优化药物合成路线的方法有()

A.改变反应条件

B.更换试剂

C.调整反应顺序

D.增加反应步数

三、判断题(总共10题,每题2分,判断下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”)

1.药物合成中,反应产率越高越好,无需考虑其他因素。()

2.亲电试剂总是进攻电子云密度高的部位。()

3.立体异构体的药物活性一定相同。()

4.药物合成中,溶剂的极性对反应没有影响。()

5.催化剂在反应前后质量和化学性质都不会改变。()

6.保护基在反应结束后无需脱除。()

7.药物合成路线设计只需要考虑理论可行性,不需要考虑实际操作。()

8.杂质的存在不会影响药物的质量和安全性。()

9.高温反应一定能提高药物合成的产率。()

10.药物合成中,不同的反应类型对反应溶剂的要求相同。()

四、简答题(总共3题,每题10分)

1.简述药物合成中常见的亲核加成反应及其应用。

2.说明药物合成中控制反应选择性的重要性及方法。

3.阐述药物合成路线设计的基本原则和方法。

五、综合分析题(总共2题,每题15分)

1.请分析以下药物合成路线的优缺点,并提出改进建议。

已知药物A的合成路线如下:

第一步:原料X与试剂Y在一定条件下发生反应生成中间体Z1;

第二步:中间体Z1与试剂W反应生成中间体Z2;

第三步:中间体Z2经过一系列反应得到药物A。

2.某药物合成反应出现了收率低、杂质多的问题,请分析可能的原因并提出解决方案。

答案:

一、选择题

1.D

2.C

3.B

4.A

5.C

6.A

7.D

8.D

9.A

10.B

二、多项选择题

1.ABCD

2.ABC

3.ABC

4.ABC

5.ABC

三、判断题

1.×

2.√

3.×

4.×

5.√

6.×

7.×

8.×

9.×

10.×

四、简答题

1.常见亲核加成反应如羰基化合物的亲核加成。醛、酮的羰基可与亲核试剂发生加成反应。应用:用于合成醇类化合物,如通过醛与格氏试剂加成再水解制备相应的醇。在药物合成中可用于构建含羟基的药物结构片段。例如某些抗生素的合成中会用到此类反应来引入关键的羟基官能团。

2.控

您可能关注的文档

文档评论(0)

下笔有神 + 关注
实名认证
文档贡献者

热爱写作

1亿VIP精品文档

相关文档