2025 年大学药学（药学理论）单元测试卷.docVIP

2025年大学药学（药学理论）单元测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、单项选择题（总共20题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填入括号内）

1.以下关于药物作用机制的说法，错误的是（）

A.改变细胞周围环境的理化性质

B.参与或干扰细胞物质代谢过程

C.对受体的激动或拮抗

D.只能作用于细胞膜表面受体

2.药物的首过效应主要发生在（）

A.胃

B.小肠

C.肝脏

D.肾脏

3.药物的血浆半衰期是指（）

A.药物效应降低一半所需时间

B.药物血浆浓度下降一半所需时间

C.药物被代谢一半所需时间

D.药物排泄一半所需时间

4.某药的治疗指数为2.5，表明（）

A.此药安全性高

B.此药安全性低

C.此药疗效好

D.此药疗效差

5.药物与受体结合后，激动受体产生效应的是（）

A.激动剂

B.拮抗剂

C.部分激动剂

D.竞争性拮抗剂

6.下列哪种药物属于肝药酶诱导剂（）

A.氯霉素

B.异烟肼

C.苯巴比妥

D.西咪替丁

7.药物的不良反应不包括（）

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.治疗作用

8.药物的生物利用度是指（）

A.药物经胃肠道进入门脉循环的量

B.药物能吸收进入体循环的分量

C.药物吸收后达到作用点的分量

D.药物吸收后进入体内的相对速度

9.药物与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物排泄加快

D.暂时失去药理活性

10.药物的效能是指（）

A.药物的最大效应

B.药物的效价强度

C.药物的治疗指数

D.药物的安全范围

11.下列药物中，属于非竞争性拮抗剂的是（）

A.阿托品

B.普萘洛尔

C.酚妥拉明

D.纳洛酮

12.药物的肝肠循环可影响（）

A.药物的体内分布

B.药物的代谢速度

C.药物的排泄

D.药物的作用时间

13.药物的安全范围是指（）

A.最小有效量与最小中毒量之间的距离

B.最小有效量与极量之间的距离

C.半数有效量与半数致死量之间的距离

D.有效剂量的范围

14.药物的剂型对药物吸收的影响，下列说法错误的是（）

A.溶液剂吸收速度快于混悬剂

B.胶囊剂吸收速度快于片剂

C.散剂吸收速度快于颗粒剂

D.包衣片吸收速度快于普通片

15.药物的半数致死量（LD50）是指（）

A.引起50%实验动物死亡的剂量

B.引起50%实验动物中毒的剂量

C.引起50%实验动物出现阳性反应的剂量

D.与50%受体结合的剂量

16.药物的效价强度是指（）

A.药物产生一定效应时所需的剂量

B.药物的最大效应

C.药物的治疗指数

D.药物的安全范围

17.下列哪种药物属于肝药酶抑制剂（）

A.苯妥英钠

B.利福平

C.酮康唑

D.卡马西平

18.药物的不良反应中，与药物剂量无关的是（）

A.副作用

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

19.药物的血浆蛋白结合率高，则药物的（）

A.作用增强

B.代谢加快

C.排泄加快

D.作用持续时间延长

20.药物的作用靶点不包括（）

A.受体

B.酶

C.离子通道

D.药物本身

二、多项选择题（总共10题，每题4分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填入括号内，少选、多选、错选均不得分）

1.以下属于药物作用的特异性靶点的有（）

A.受体

B.酶

C.离子通道

D.核酸

2.药物的体内过程包括（）

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

3.影响药物吸收的因素有（）

A.药物的剂型

B.pH值

C.胃排空速率

D.药物的脂溶性

4.药物与受体结合的特点有（）

A.特异性

B.饱和性

C.可逆性

D.高亲和力

5.药物的不良反应包括（）

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

6.药物的肝药酶诱导剂可使（）

A.药物代谢加快

B.药物血浆浓度降低

C.需要增加药物剂量

D.药物作用增强

7.药物的治疗指数可以表示药物的（）

A.安全性

B.有效性

C.毒性

D.效价强度

8.药物的血浆半衰期的临床意义有（）

A.确定给药间隔时间

B.预测药物达到稳态血药浓度的时间

C.预测药物体内消除时间

D.反映药物的吸收速度

9.药物的剂型对药物疗效的影响包括（）

A.改变药物的作用性质

B.调节药物的作用速度

C.降低药物的毒副作用

D.