CD4+T细胞及其细胞因子:重症肌无力发病与免疫治疗的关键纽带.docxVIP

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CD4+T细胞及其细胞因子:重症肌无力发病与免疫治疗的关键纽带

一、引言

1.1研究背景

重症肌无力(MyastheniaGravis,MG)作为一种典型的自身免疫性疾病,主要特征为神经-肌肉接头处传递功能出现障碍,进而引发全身或部分骨骼肌无力以及易疲劳的症状,严重影响患者的生活质量和身体健康。据统计,全球范围内MG的发病率呈现出逐年上升的趋势,给社会和家庭带来了沉重的医疗负担。目前,虽然对于MG的研究取得了一定进展,但仍有许多关键问题尚未完全明确。其发病机制复杂,一般认为与感染、药物、环境因素以及自身免疫力下降、胸腺异常等密切相关,是内因(如遗传、基因、自身免疫力等)与外因

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