2025 年大学药学（药物化学进展）上学期期末测试卷.docVIP

2025年大学药学（药物化学进展）上学期期末测试卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、单项选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填写在括号内）

1.以下哪种药物不属于新型抗肿瘤药物的类型（）

A.靶向抗癌药

B.免疫检查点抑制剂

C.传统细胞毒类化疗药

D.肿瘤血管生成抑制剂

2.关于核酸类药物，下列说法错误的是（）

A.核酸类药物可分为核酸及其衍生物和核酸类似物

B.反义核酸药物是通过与靶mRNA特异性结合来发挥作用

C.RNA干扰技术是基于小干扰RNA实现基因沉默

D.核酸类药物只能口服给药

3.下列哪项不是基于结构的药物设计方法（）

A.虚拟筛选

B.定量构效关系

C.同源模建

D.高通量筛选

4.针对代谢酶的前药设计主要是为了（）

A.提高药物的活性

B.改善药物的溶解度

C.增加药物的稳定性

D.改变药物的代谢途径

5.下列关于手性药物的说法，正确的是（）

A.手性药物的不同异构体活性相同

B.临床使用的手性药物通常使用外消旋体

C.手性药物的对映体之间可能存在不同的药理活性

D.手性药物的制备只能通过拆分外消旋体获得

6.药物化学进展中，关于人工智能在药物研发中的应用，以下表述错误的是（）

A.可用于靶点发现与验证

B.不能辅助药物设计与优化

C.能预测药物的活性和毒性

D.有助于提高研发效率

7.下列哪类药物不是基于作用机制分类的新型抗感染药物（）

A.抗细菌细胞壁合成药物

B.抗真菌药物

C.抗逆转录病毒药物

D.喹诺酮类抗菌药

8.关于多肽类药物，下列描述错误的是（）

A.多肽类药物稳定性较差

B.主要通过口服给药发挥作用

C.可用于治疗多种疾病

D.设计时需考虑其构象与活性的关系

9.以下哪种技术不属于药物筛选技术（）

A.荧光偏振免疫分析技术

B.基因编辑技术

C.表面等离子体共振技术

D.亲和超滤技术

10.关于药物化学进展中药物递送系统的发展，下列说法正确的是（）

A.传统剂型已能满足所有临床需求

B.纳米药物递送系统无明显优势

C.靶向递送系统可提高药物疗效并降低副作用

D.药物递送系统的发展与药物研发无关

二、多项选择题（总共5题，每题5分，每题有两个或两个以上正确答案，请将正确答案填写在括号内，少选、多选、错选均不得分）

1.新型抗糖尿病药物的类型包括（）

A.胰岛素增敏剂

B.二肽基肽酶-4抑制剂

C.钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂

D.磺酰脲类促胰岛素分泌剂

2.基于片段的药物设计的优势有（）

A.起始点小，易于合成

B.可获得高亲和力的片段

C.片段组合可产生多样的化合物库

D.设计过程简单，无需考虑靶点结构

3.下列属于药物化学进展中药物发现新靶点的途径有（）

A.基于疾病的病理生理机制研究

B.对现有药物作用机制的深入挖掘

C.利用基因编辑技术发现新靶点

D.从天然产物中寻找新靶点

4.关于蛋白质类药物的修饰，正确的是（）

A.化学修饰可改善其稳定性

B.基因工程修饰可改变其活性

C.修饰后可降低免疫原性

D.修饰方法单一，效果有限

5.药物化学进展中，药物研发面临的挑战包括（）

A.新靶点的发现难度增大

B.药物安全性要求提高

C.研发成本不断增加

D.知识产权保护问题

三、判断题（总共10题，每题2分，请判断下列说法的正误，正确的打“√”，错误的打“×”）

1.药物化学进展主要关注新药物的合成方法，而不涉及药物作用机制的研究。（）

2.所有的天然产物都具有潜在的药用价值，是药物研发的重要来源。（）

3.基于配体的药物设计是根据已知活性药物的结构特征来设计新的药物。（）

4.药物的晶型对其活性、溶解度和稳定性没有影响。（）

5.新型药物研发中，高通量筛选技术可以快速筛选大量化合物，但假阳性率较高。（）

6.手性药物的不同异构体在体内的代谢过程是完全相同的。（）

7.核酸类药物只能用于治疗遗传性疾病，应用范围有限。（）

8.多肽类药物的设计主要考虑其氨基酸序列，无需考虑空间结构。（）

9.药物递送系统的发展主要是为了改善药物的外观，对药物疗效无影响。（）

10.人工智能在药物研发中的应用可以完全替代传统的实验研究。（）

四、简答题（总共3题，每题10分，请简要回答下列问题）

1.简述新型抗高血压药物的主要类型及其作用机制。

2.请说明基于结构的药物设计与基于配体的药物设计的区别与联系。

3.谈谈多肽类药物在药物研发中的优势与面