商品质量抽检操作规程.docxVIP

商品质量抽检操作规程.docx

本文档由用户AI专业辅助创建,并经网站质量审核通过
  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

商品质量抽检操作规程

一、总则

(一)目的与依据

为规范商品质量抽检工作,确保抽检结果的科学性、公正性和准确性,保障消费者合法权益,维护市场秩序,依据国家相关法律法规及行业标准,制定本规程。

(二)适用范围

本规程适用于本单位对流通领域及生产领域各类商品进行的质量监督抽检活动。参与抽检工作的所有人员均需严格遵守本规程。

(三)基本原则

商品质量抽检工作应遵循公平、公正、科学、高效的原则,确保抽检过程规范,结果真实可靠,具有代表性和权威性。

二、抽样

(一)抽样准备

1.制定抽样方案:根据抽检目的、商品特性、相关标准及市场情况,预先制定详细的抽样方案,明确抽样地点、抽样基数、抽样数量、抽样方法、样品代表性要求等。

2.人员资质与培训:抽样人员应具备相应的专业知识和技能,熟悉相关法律法规及本规程要求,并经过必要的培训。

3.工具与用品准备:准备好抽样所需的工具(如抽样袋、抽样瓶、剪刀、镊子等)、封样用品(如封条、不干胶标签、记号笔等)、抽样文书(如抽样单、封样通知书等)以及必要的防护用品。确保所用工具清洁、干燥、无污染。

4.抽样通知:根据需要,可事先通知被抽检单位,但特殊情况下(如突击检查)可不予通知。通知内容应包括抽检依据、抽检商品范围、时间要求等。

(二)现场抽样

1.身份确认与告知:抽样人员到达现场后,应主动向被抽检单位出示有效证件,说明抽检目的、依据、程序及被抽检单位的权利和义务。

2.确定抽样批:根据抽样方案,在被抽检单位的待销产品或生产线末端合格产品中,确定具有代表性的抽样批。核对商品名称、规格型号、生产日期/批号、生产者等信息。

3.抽样方法:严格按照抽样方案规定的抽样方法进行抽样。常用的抽样方法包括简单随机抽样、分层随机抽样、系统抽样等。确保抽样过程的随机性和样品的代表性。

4.样品抽取:按照规定的抽样数量,从确定的抽样批中抽取样品。抽取过程中应避免对样品造成损坏或污染。

5.样品封样:对抽取的样品应立即进行封样。封样应牢固、有效,防止样品在运输和存储过程中被调换或污染。封条上应有抽样人员和被抽检单位代表签字(或盖章),并注明封样日期。如被抽检单位拒绝签字,抽样人员应在抽样单上注明情况。

6.抽样记录:详细填写抽样单,内容应包括:抽样单编号、被抽检单位信息、抽样商品信息(名称、规格型号、商标、生产日期/批号、数量等)、抽样时间、地点、抽样基数、抽样数量、抽样方法、封样情况、样品处置方式、双方签字等。抽样单应一式多份,分别由抽样单位和被抽检单位留存。

三、样品管理

(一)样品运输

1.根据样品特性(如温度敏感性、易碎性、避光性等),选择合适的运输方式和运输条件。必要时,应采取冷藏、冷冻、防震、避光等措施,确保样品在运输过程中质量稳定。

2.运输过程中应防止样品包装破损、封条损坏。做好运输记录,包括启运时间、到达时间、运输条件等。

(二)样品存储

1.样品到达检验机构或存储地点后,应及时登记入库。核对样品信息、数量、封样状况等,与抽样单进行确认。

2.根据样品的特性和检验要求,将样品存储在适宜的环境条件下(如温度、湿度、光照、通风等)。对有特殊存储要求的样品,应严格控制存储环境。

3.样品应分类存放,标识清晰,易于识别和存取。建立样品台账,记录样品的接收、存储、流转、检验、处置等情况。

(三)样品留样与处置

1.检验用样品和备用样品应分别存放。备用样品应在规定条件下保存至异议期结束或检验报告出具后一定期限。

2.检验完毕后的样品,按照相关规定进行处置。对不合格样品、过期样品或无保留价值的样品,应进行无害化处理,并做好记录。对有利用价值且不影响安全的样品,可按规定程序处理。

四、检验

(一)检验依据

检验工作应严格依据抽样方案确定的标准、技术规范或双方约定的其他技术文件进行。

(二)检验项目与方法

根据检验依据,明确检验项目和对应的检验方法。检验方法应具有科学性、先进性和可操作性。

(三)仪器设备与试剂

1.检验所用仪器设备应符合检验方法要求,并在检定或校准有效期内,性能良好。使用前应进行检查和必要的调试。

2.检验所用试剂、标准物质等应符合相关标准要求,在有效期内使用,并按规定存储和管理。

(四)检验过程

1.检验人员应熟悉检验方法和操作规程,严格按照规定程序进行检验。

2.对样品进行前处理时,应遵循相关技术规范,确保处理过程不影响检验结果的准确性。

3.检验过程中应认真做好原始记录,记录内容应完整、准确、清晰,包括检验日期、仪器设备型号及编号、环境条件、样品信息、观察到的现象、原始数据、计算过程与结果等。原始记录不得随意涂改,如有修改,应注明修改原因并签名。

(五)复验与仲裁检验

1.被抽检单位对检验结果有异议的,可在规定期

文档评论(0)

jcc007 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档