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GMP洁净厂房纯蒸汽系统安装确认报告IQ.docx

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    GMP洁净厂房纯蒸汽系统安装确认报告IQ

    1.概述

    本纯蒸汽系统适用于公司制剂车间，核心覆盖纯蒸汽制备单元（纯化水泵、纯蒸汽发生器及热能供应关联部件）、分配单元（316L?不锈钢管网、卫生级疏水装置、不凝气体去除装置）、在线监测单元（电导率仪、压力?/?温度传感器）、PLC?自控单元及辅助设施（保温层、标识、防护栏），用于设备灭菌、工器具清洗灭菌、无菌衣灭菌及工艺过程微生物负荷控制。系统由?[XXX?公司]?制造，全生命周期需符合《药品生产质量管理规范》（2010?年修订）、《中华人民共和国药典》（2025?版）等法规及用

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