病区药品管理护理标准.pptxVIP

病区药品管理护理标准演讲人：日期:

目录CATALOGUE药品管理概述常规药品管理急救药品管理特殊药品管理药品储存与养护药品管理中的常见问题与解决方案案例分析与经验分享

01药品管理概述PART

药品管理的目的与意义保障患者用药安全确保病区药品的质量和有效性，降低药物不良反应和用药错误的发生率。提高药物治疗效果规范病区药品的存储、使用和监测，确保药物在最佳状态下使用，提高药物治疗效果。降低医疗成本通过合理使用和管理病区药品，减少浪费和滥用，降低医疗成本。

《药品管理法》规定药品的生产、经营、使用和监督管理的法律。《药品管理法实施条例》对《药品管理法》的补充和细化，具有可操作性。《医疗机构药事管理规定》规范医疗机构药品管理的具体规定。《处方管理办法》规范医师处方和药师调剂的行为，保障患者用药安全。药品管理的法律法规依据

范围包括病区药房、治疗室、急救车、患者床头等所有涉及药品的存储和使用场所。分类根据药品的性质、用途和储存要求，将病区药品分为麻醉药品、精神药品、毒性药品、易制毒化学品、易燃易爆药品、普通药品等类别，进行分类管理。病区药品管理的范围与分类

02常规药品管理PART

常规药品的分类与存放药品按作用分类根据药品的作用性质进行分类，如麻醉药品、精神药品、抗生素、解热镇痛药等。药品存放要求专区存放所有药品都应存放在干燥、通风、避光的地方，部分药品需冷藏或避光保存。易燃易爆药品需特殊存放。不同类别的药品应分区存放，避免混淆和交叉污染。123

药品账目管理与标识要求药品账目清晰建立完整的药品入库、出库记录，做到账物相符，确保药品数量准确。030201药品标识明确对药品进行明确标识，包括药品名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期等信息，以便于查找和管理。药品警示标识对高危药品、易混淆药品等设置警示标识，提醒医护人员注意。

定期对药品进行清理，去除过期、变质、失效等不合格的药品，确保药品质量。药品清理、补充与交接登记药品定期清理根据药品消耗情况及时补充药品，保证临床用药需求。药品及时补充建立药品交接登记制度，记录药品交接的时间、数量、交接人等信息，确保药品管理的连续性。交接登记制度

03急救药品管理PART

定品种根据病区实际需要，确定急救药品的种类和数量，确保满足急救需求。急救药品的“四定”要求01定数量每种急救药品都应有固定的基数，方便随时取用。02定位置急救药品应放置在固定、显眼且方便取用的位置，以便在紧急情况下快速找到。03定人员指定专人负责急救药品的管理和维护，确保药品的完好和有效。04

定期检查在药品交接时，应详细记录药品的名称、数量、有效期等信息，并签名确认。交接记录随时补充发现急救药品不足或过期时，应立即进行补充或更换，确保急救药品的充足和有效。对急救药品进行定期检查，包括药品的有效期、数量、质量等，确保药品处于良好状态。急救药品的检查与交接制度

急救药品的药理作用与使用培训药理作用了解急救药品的药理作用，掌握其适应症和禁忌症，确保用药安全。使用培训对医护人员进行急救药品使用的培训，提高他们的急救技能和药品使用水平。应急演练定期组织急救演练，模拟急救场景，检验医护人员的急救药品使用能力和应急反应能力。

04特殊药品管理PART

高危药品的管理与警示制度高危药品的定义与分类确定高危药品范围，如麻醉药品、精神药品、毒性药品等理制度与流程制定严格的管理制度，包括采购、验收、存储、使用等环节，确保安全。专区存放与标识设置专门区域或药柜存放，并加贴警示标识，提醒医务人员注意。应急处理预案制定应急处理预案，包括药品泄漏、破损、丢失等突发事件的应对措施。

设置毒麻药品专柜，实行双人双锁管理，确保药品安全。建立详细的交接记录，包括药品名称、数量、规格、批号、交接时间等信息。定期对毒麻药品进行检查和盘点，确保账物相符。严格遵循毒麻药品使用规定，确保用药安全。毒麻药品的专柜管理与交接记录专柜管理交接记录定期检查与盘点严格使用规定

特殊药品的使用登记与监测使用登记对特殊药品的使用情况进行详细登记，包括患者姓名、药品名称、用量、用法等信息。监测与报告对特殊药品的使用情况进行监测，发现异常情况及时报告并处理。处方审核与调配加强特殊药品的处方审核和调配管理，确保用药合理。患者教育与沟通对患者进行特殊药品使用教育，提高患者用药安全意识。

05药品储存与养护PART

冷藏药品的储存要求冷藏设施应设有专用冷藏设备，如冰箱、冰柜等，确保冷藏药品储存温度控制在规定范围内。温度监测存放方式冷藏设备应配备温度监测设备，实时监测温度并记录，确保冷藏药品储存温度符合要求。冷藏药品应按要求放置在冷藏设备内，注意保持药品与冷藏设备内壁的距离，确保冷空气循环。123

药品防潮、防变质措施药品分类储存根据药品性质进行分类储存，易吸湿、易变质的药品