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药学调剂员试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.以下关于药品有效期的表述，正确的是：

A.有效期至2024年12月，指可使用至2024年12月31日

B.有效期标注为“2024/12”，指可使用至2024年12月1日

C.未明确标注具体日期的，默认有效期截止当月最后一日

D.进口药品有效期标注为“EXP03/24”，指2024年3月31日过期

答案：C

解析：根据《药品说明书和标签管理规定》，有效期若标注到月，应使用“有效期至XXXX年XX月”，该月份最后一日为截止日；标注到日则为“有效期至XXXX年XX月XX日”。选项A错误，因“有效期至2024年12月”应截止至12月31日，但需明确标注到月；选项B中“2024/12”应理解为2024年12月31日；选项D“EXP03/24”通常指2024年3月过期，截止日为3月31日，但表述不严谨，正确表述应为“EXP03/31/24”。

2.下列哪种药品需避光保存？

A.维生素C片

B.胰岛素注射液

C.氯化钠注射液

D.奥美拉唑肠溶胶囊

答案：A

解析：维生素C遇光易氧化分解，需避光保存；胰岛素需冷藏（2-8℃）但无需避光；氯化钠注射液性质稳定；奥美拉唑肠溶胶囊对酸敏感，需密封但主要避光要求较低。

3.处方中“Sig.：0.5gtidpo”的正确解释是：

A.每次0.5克，每日三次，口服

B.每次0.5克，每日两次，肌内注射

C.每次0.5克，每日三次，静脉注射

D.每次0.5克，每日两次，皮下注射

答案：A

解析：“Sig.”为用法标记，“tid”代表每日三次，“po”为口服（peros），“0.5g”为单次剂量。

4.关于麻醉药品和第一类精神药品的调剂管理，错误的是：

A.处方颜色为淡红色，右上角标注“麻”“精一”

B.每张处方注射剂不得超过3日常用量

C.需双人核对，专用账册保存至少5年

D.患者为门诊癌痛患者时，控缓释制剂处方量不超过15日常用量

答案：B

解析：根据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品注射剂门诊处方量为1日常用量，控缓释制剂不超过7日，其他剂型不超过3日；门急诊癌痛或中重度慢性疼痛患者，注射剂不超过3日，控缓释制剂不超过15日，其他剂型不超过7日。

5.下列哪种药品拆零销售时需保留原包装和说明书？

A.阿莫西林胶囊（0.25g×24粒）

B.布洛芬片（0.1g×100片）

C.硝苯地平控释片（30mg×7片）

D.双歧杆菌三联活菌散（1g×6袋）

答案：D

解析：生物制品（如益生菌制剂）对储存条件要求严格，拆零后易受环境影响，需保留原包装和说明书以明确储存要求；普通化学药拆零后标注药品名称、规格、用法用量等信息即可。

6.中药饮片调剂时，每剂重量误差应控制在：

A.±2%

B.±3%

C.±5%

D.±10%

答案：C

解析：《医院中药饮片管理规范》规定，中药饮片调剂每剂重量误差不得超过±5%。

7.以下哪种药品与头孢类抗生素合用易引发双硫仑样反应？

A.甲硝唑片

B.奥美拉唑肠溶胶囊

C.蒙脱石散

D.氯雷他定片

答案：A

解析：甲硝唑、替硝唑等硝基咪唑类药物可抑制乙醛脱氢酶，与头孢类合用导致乙醛蓄积，引发双硫仑样反应（面部潮红、心悸、呼吸困难等）。

8.关于冷藏药品的运输管理，正确的是：

A.运输温度需控制在0-10℃

B.使用泡沫箱加冰袋即可，无需温度监测设备

C.运输过程中温度超出规定范围，需立即销毁药品

D.到货时需检查运输记录，记录保存至少5年

答案：D

解析：冷藏药品运输温度应控制在2-8℃；需使用保温箱并配备温度监测设备（如温度记录仪）；若运输温度异常，需评估药品质量（如检查外观、效期等），而非直接销毁；运输记录需保存至少5年（与药品有效期后1年一致）。

9.处方审核时，发现“患者诊断为胃溃疡，处方开具阿司匹林肠溶片100mgqdpo”，应判定为：

A.合理处方

B.用药不适宜处方（有禁忌证）

C.超常处方（无适应证用药）

D.不规范处方（用法用量错误）

答案：B

解析：阿司匹林可抑制前列腺素合成，加重胃黏膜损伤，胃溃疡患者使用属有禁忌证的用药不适宜。

10.以下哪种药品需阴凉处保存（温度≤20℃）？

A.人血白蛋白（需冷藏）

B.硝酸甘油片

C.罗红霉素胶囊

D.注射用青霉素钠

答案：B

解析：硝酸甘油片对光、热敏感，需避光、阴凉