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第2节烃
备考要点
素养要求
1.了解有机化合物中碳的成键特征。
2.了解有机化合物的同分异构现象,能正确书写简单有机化合物的同分异构体。
3.掌握常见有机反应类型。
4.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及应用。掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。
1.宏观辨识与微观探析:认识烃的多样性,并对烃类物质进行分类;能从不同角度认识烃的组成、结构、性质和变化,形成“结构决定性质”的观念。
2.证据推理与模型认知:具有证据意识,能基于证据对烃的组成、结构及其变化提出可能的假设。能运用有关模型解释化学现象,揭示现象的本质和规律。
考点一烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质
必备知识自主预诊
知识梳理
1.烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式
2.烷烃、烯烃和炔烃的命名
(1)烷烃的命名。
ⅰ.习惯命名法。
ⅱ.系统命名法。
①最长、最多定主链。
当有几个相同长度的不同碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。
②编号位要遵循“近”“简”“小”原则。
原则
解释
首先要考虑“近”
以离支链较近的一端给主链碳原子编号
同“近”考虑“简”
有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,则从支链较简单的一端开始编号
续表
原则
解释
同“近”同“简”
考虑“小”
若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得到两种不同的编号序列,两序列中各支链位次和最小者即为正确的编号
如:,命名为。?
微点拨烷烃系统命名中,不能出现“1-甲基”“2-乙基”,若出现,则属于主链选取错误。
(2)烯烃和炔烃的命名。
如:的名称为;?
的名称为。?
3.烯烃的顺反异构
(1)定义:由于碳碳双键不能旋转而导致分子中原子或原子团在空间的不同所产生的异构现象。?
(2)存在条件:每个双键碳原子都连接了两个不同的原子或原子团。如顺-2-丁烯:,反-2-丁烯:。?
4.脂肪烃的物理性质
5.脂肪烃代表物的化学性质
(1)烷烃的取代反应。
①取代反应:有机化合物分子中某些原子或原子团被其他所替代的反应。?
②烷烃的卤代反应。
a.反应条件:烷烃与卤素单质在下反应。?
b.产物成分:多种卤代烃的混合物(非纯净物)及HX。
c.定量关系:~Cl2~HCl,即每取代1mol氢原子,消耗卤素单质并生成1molHCl。?
(2)烯烃、炔烃的加成反应。
①加成反应:有机化合物分子中的与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。?
②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式)。
(3)加聚反应。
①丙烯加聚反应的化学方程式:
nCH2CH—CH3。
②乙炔加聚反应的化学方程式:
nCH≡CHCHCH。
(4)二烯烃的加成反应和加聚反应。
①加成反应:
②加聚反应:nCH2CH—CHCH2
CH2—CHCH—CH2。
(5)烯烃、炔烃与酸性KMnO4溶液反应图解。
6.乙烯、乙炔的实验室制法
物质
乙烯
乙炔
原理
?
CaC2+2H2O
Ca(OH)2+HC≡CH↑
反应
装置
收集
方法
集气法?
集气法?
实验
注意
事项
①乙醇与浓硫酸的体积比约为1∶3
②乙醇与浓硫酸的混合方法:先向烧杯中加入5mL95%的酒精,再滴加15mL浓硫酸,边加边搅拌,冷却备用
③温度计的水银球应插入反应液的液面下
④应在混合液中加几片碎瓷片防止暴沸
⑤应使温度迅速升至170℃
⑥浓硫酸的作用:催化剂和脱水剂
①因反应放热且电石易变成粉末,所以不能使用启普发生器或其他简易装置
②为了得到比较平缓的乙炔气流,可用代替水?
③因反应太剧烈,可用分液漏斗控制滴水速度来控制反应速率
净化
因乙醇会被炭化,且碳与浓硫酸反应,故乙烯中会混有CO2、SO2等杂质,可用盛有溶液的洗气瓶将其除去?
因电石中含有磷和硫元素,与水反应时会生成PH3和H2S等杂质,可用溶液将其除去?
特别提示制乙烯时温度要迅速升至170℃,因为140℃时发生副反应:2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O。
7.化石燃料的综合利用
(1)煤的综合利用。
①煤的组成。
②煤的加工。
(2)石油的综合利用。
①石油的成分:多种组成的混合物。?
②石油加工。
(3)天然气的综合利用。
①天然气是一种清洁的化石燃料,更是一种重要的化工原料,它的主要成分是。?
②天然气与水蒸气反应制取H2的原理:
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