2025年执业药师继续教育试题-执业药师法律风险防范(一)行政法规范梳理.docxVIP

2025年执业药师继续教育试题-执业药师法律风险防范(一)行政法规范梳理.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

2025年执业药师继续教育试题-执业药师法律风险防范(一)行政法规范梳理

姓名:__________考号:__________

一、单选题(共10题)

1.以下哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的行政处罚种类?()

A.罚款

B.没收违法所得

C.警告

D.刑事责任

2.执业药师在执业活动中,违反了《中华人民共和国药品管理法》规定,以下哪种情况不会受到行政处罚?()

A.销售假药

B.超范围执业

C.未按照规定进行处方审核

D.正常开具处方药

3.根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业未按照规定储存药品,可能会受到以下哪种行政处罚?()

A.罚款

B.警告

C.没收违法所得

D.暂扣或者吊销药品经营许可证

4.以下哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》规定执业药师的职责?()

A.药品咨询

B.药品处方审核

C.药品销售

D.药品研发

5.执业药师在执业活动中,发现患者用药后出现不良反应,以下哪种行为是正确的?()

A.私下告知患者自行停药

B.及时告知患者并报告给医疗机构

C.隐瞒病情,不报告不良反应

D.推卸责任,不采取任何措施

6.药品生产企业在生产药品时,未按照规定进行质量检验,可能会受到以下哪种行政处罚?()

A.罚款

B.警告

C.没收违法所得

D.暂扣或者吊销药品生产许可证

7.执业药师在执业过程中,发现药品说明书存在虚假宣传,以下哪种行为是正确的?()

A.放任不管

B.向患者推荐该药品

C.立即停止推荐该药品,并向监管部门报告

D.与生产企业协商修改说明书

8.以下哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产企业的义务?()

A.保证药品质量

B.严格执行药品生产质量管理规范

C.药品销售后提供技术服务

D.药品研发后进行临床试验

9.执业药师在执业活动中,违反了《中华人民共和国药品管理法》规定,以下哪种情况不会构成违法行为?()

A.药品销售时未按照规定开具销售凭证

B.药品销售时未按照规定进行价格公示

C.药品销售时未按照规定进行库存管理

D.药品销售时按照规定进行操作

10.根据《中华人民共和国药品管理法》,以下哪种情况不会构成药品经营企业的违法行为?()

A.药品经营企业销售过期药品

B.药品经营企业销售假药

C.药品经营企业销售未经批准的药品

D.药品经营企业按照规定销售药品

二、多选题(共5题)

11.执业药师在执业活动中,以下哪些行为可能构成违反《中华人民共和国药品管理法》的行为?(A.药品咨询;B.药品处方审核;C.药品销售;D.推荐患者使用未经批准的药物;E.药品研发)()

A.药品咨询

B.药品处方审核

C.药品销售

D.推荐患者使用未经批准的药物

E.药品研发

12.根据《中华人民共和国药品管理法》,以下哪些属于药品经营企业的法定义务?(A.保证药品质量;B.按照规定储存药品;C.隐瞒药品不良反应;D.提供药品技术服务;E.严格执行药品生产质量管理规范)()

A.保证药品质量

B.按照规定储存药品

C.隐瞒药品不良反应

D.提供药品技术服务

E.严格执行药品生产质量管理规范

13.以下哪些情况可能引起《中华人民共和国药品管理法》下的行政处罚?(A.销售过期药品;B.药品广告夸大疗效;C.药品生产过程中违规操作;D.药品经营企业未按规定进行库存管理;E.执业药师超范围执业)()

A.销售过期药品

B.药品广告夸大疗效

C.药品生产过程中违规操作

D.药品经营企业未按规定进行库存管理

E.执业药师超范围执业

14.执业药师在执业过程中,以下哪些行为符合《中华人民共和国药品管理法》的要求?(A.在患者用药后,及时记录并报告不良反应;B.推荐患者使用未经医生处方自行购买的非处方药;C.在发现药品说明书存在错误时,及时向患者告知并停止推荐;D.在患者用药过程中,未经患者同意擅自更换药品;E.在患者用药期间,定期对患者进行用药教育)()

A.在患者用药后,及时记录并报告不良反应

B.推荐患者使用未经医生处方自行购买的非处方药

C.在发现药品说明书存在错误时,及时向患者告知并停止推荐

D.在患者用药过程中,未经患者同意擅自更换药品

E.在患者用药期间,定期对患者进行用药教育

15.以下哪些属于《中华人民共和国药品管理法》规定的药品生产企业的责任?(A.保证药品安全有效;B.按规定进行药品生产;C.对上市药品进行持续监测;D.隐瞒药品不良反应;E.依法召回不合格药品)()

A.保证药品安全有效

B

文档评论(0)

133****8528 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档