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基于万圣约束降维和分类器集成的MicroRNA高效识别模型构建与应用

一、引言

1.1MicroRNA研究背景

MicroRNA（miRNA）是一类长度约为20-24个核苷酸的内源性非编码单链RNA分子，在基因表达调控中扮演着至关重要的角色。1993年，首个MicroRNA——lin-4在线虫中被发现，它通过与lin-14基因的3’UTR区域部分互补，调节lin-14的蛋白产物，进而调控线虫的发育过程。这一发现揭开了新的基因调控机制的序幕，但在随后的7年里，新的MicroRNA未被发现。直到2000年，第二个MicroRNA分子let-7在线虫中被鉴定出来，其与lin-4具有相似的调控机制，此后，MicroRNA的研究才受到广泛关注。如今，根据miRBase的最新数据统计显示，已发现的人类MicroRNA前体有1982条，成熟MicroRNA有2694条，并且其数量仍在不断增长。

MicroRNA参与了众多生命过程的调控，如细胞分化、细胞增殖、凋亡、代谢等。在细胞分化过程中，特定的MicroRNA表达模式能够引导干细胞向不同的细胞类型分化。在胚胎干细胞向神经细胞分化的过程中，一些MicroRNA的表达上调，通过抑制相关基因的表达，促使干细胞向神经细胞方向发展。在细胞增殖