2025 年大学应用化学（有机合成）下学期期中卷.docVIP

2025年大学应用化学（有机合成）下学期期中卷

（考试时间：90分钟满分100分）班级______姓名______

一、选择题（总共10题，每题3分，每题只有一个正确答案，请将正确答案填在括号内）

1.下列哪种反应类型常用于构建碳-碳双键？（）

A.亲核取代反应

B.消除反应

C.加成反应

D.氧化反应

2.以下哪种试剂可用于鉴别末端炔烃？（）

A.溴水

B.酸性高锰酸钾溶液

C.硝酸银的氨溶液

D.卢卡斯试剂

3.亲核加成反应的活性顺序为：醛（）酮。

A.大于

B.小于

C.等于

D.不确定

4.下列化合物中，哪个最容易发生傅-克烷基化反应？（）

A.苯

B.硝基苯

C.甲苯

D.氯苯

5.合成格氏试剂时需要在（）条件下进行。

A.酸性

B.碱性

C.中性

D.无所谓

6.下列哪种物质可作为自由基引发剂？（）

A.浓硫酸

B.过氧化物

C.氢氧化钠

D.乙醇

7.烯丙基卤化物与亲核试剂反应时，主要发生（）。

A.亲核取代反应

B.消除反应

C.自由基反应

D.周环反应

8.以下哪种化合物不能发生银镜反应？（）

A.乙醛

B.丙酮

C.甲酸

D.葡萄糖

9.卤代烃与氢氧化钠醇溶液共热发生的反应是（）。

A.亲核取代反应

B.消除反应

C.加成反应

D.氧化反应

10.下列哪个是苯环亲电取代反应的中间体？（）

A.碳正离子

B.碳负离子

C.自由基

D.苯炔

二、多项选择题（总共5题，每题4分，每题至少有两个正确答案，请将正确答案填在括号内）

1.能够使溴水褪色的化合物有（）。

A.乙烯

B.乙炔

C.苯

D.甲苯

2.下列属于亲核试剂的是（）。

A.氢氧根离子

B.氨

C.水

D.溴化氢

3.可用于保护羰基的方法有（）。

A.生成缩醛

B.生成肟

C.生成腙

D.与格氏试剂反应

4.下列反应属于氧化反应的是（）。

A.醇被氧化为醛

B.烯烃被氧化为环氧化物

C.烷烃被氧化为羧酸

D.卤代烃被氧化为醇

5.能发生酯化反应的物质有（）。

A.羧酸

B.醇

C.酚

D.酯

三、判断题（总共10题，每题2分，判断下列说法的正误，正确的打√，错误的打×）

1.所有的卤代烃都能发生亲核取代反应。（）

2.碳碳双键比碳碳叁键更容易发生亲电加成反应。（）

3.芳香族化合物都具有芳香性。（）

4.醛和酮都能与氢气发生加成反应生成醇。（）

5.自由基反应一般在光照或高温条件下进行。（）

6.格氏试剂能与二氧化碳反应生成羧酸。（）

7.醇的沸点比相对分子质量相近的烷烃高，是因为醇分子间存在氢键。（）

8.所有的羧酸都能与碳酸钠反应产生二氧化碳。（）

9.卤代烃的消除反应和取代反应是相互竞争的。（）

10.苯环上的取代基会影响亲电取代反应的活性和定位效应。（）

四、简答题（总共3题，每题10分）

1.简述亲核取代反应的机理，并举例说明SN1和SN2反应的特点。

2.写出由苯合成间溴苯甲酸的合成路线，并说明每一步反应的类型和条件。

3.如何鉴别乙醇、乙醛、乙酸和丙酮？请简述实验方法和现象。

五、推断题（总共1题，20分）

某有机化合物A，分子式为C6H12O，能与2,4-二硝基苯肼反应生成黄色沉淀，但不发生银镜反应。A经催化加氢得到化合物B（C6H14O）。B与浓硫酸共热生成化合物C（C6H12）。C经臭氧化并还原水解得到化合物D和E。D能发生银镜反应，但不能发生碘仿反应；E能发生碘仿反应，但不能发生银镜反应。试推断A、B、C、D和E的结构，并写出各步反应的方程式。

答案：

一、选择题

1.B

2.C

3.A

4.C

5.B

6.B

7.A

8.B

9.B

10.A

二、多项选择题

1.AB

2.ABC

3.ABC

4.ABC

5.ABC

三、判断题

1.×

2.×

3.×

4.√

5.√

6.√

7.√

8.√

9.√

10.√

四、简答题

1.亲核取代反应机理：亲核试剂进攻带正电的碳原子，形成新的化学键，同时离去基团离去。SN1反应特点：分两步进行，有碳正离子中间体生成，反应速率只与卤代烃浓度有关，产物外消旋化。SN反应特点：一步完成，亲核试剂从背面进攻，反应速率与卤代烃和亲核试剂浓度有关，产物构型翻转。

2.合成路线：苯先进行傅-克烷基化反应生成甲苯，甲苯再进行硝化反应得到对硝基甲苯，对硝基甲苯氧化得到对硝基苯甲酸，对硝基苯甲酸进行溴代反应得到间溴苯甲酸。反应类型及条件：傅