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宁夏开放大学2025年秋药理学(本)形考任务1
1.受体部分激动剂的特点是(?)。
A.不能与受体结合
B.没有内在活性
C.具有激动药与拮抗药两重特性
D.有较强的内在活性
E.只激动部分受体
2.药物的副作用是(?)。
A.用量过大引起的反应
B.长期用药引起的反应
C.与遗传有关的特殊反应
D.停药后出现的反应
E.与治疗目的无关的药理作用
3.竞争性拮抗剂具有的特点是(?)。
A.与受体结合后能产生效应
B.能抑制激动药的最大效应
C.增加激动药剂量时不增加效应
D.同时具有激动药的性质
E.使激动剂量—效曲线平行右移
4.对受体的认识不正确的是()。
A.首先与配体发生化学反应的基团
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋,也可能是抑制
D.受体与激动药及拮抗药都能结合
E.各种受体都有其固定的分布与功能
5.药物产生副作用的药理学基础是(?)。
A.用药剂量过大
B.药理效应选择性低
C.患者肝肾功能不良
D.患者肝肾功能不良
E.特异质反应
6.药物的治疗指数是(?)。
A.LD50/ED50
B.ED95/LD5
C.ED50/LD50
D.ED90/LD10
E.ED50与LD50之间的距离
7.药物作用是指(?)。
A.药理效应
B.药物具有的特异性作用?
C.药物具有的特异性作用?
D.药物与机体细胞间的初始反应
E.对机体器官兴奋或抑制作用
8.半数有效量是(?)。
A.临床有效量的一半剂量
B.LD50
C.引起阳性反应50%的剂量
D.效应强度
E.50%的受试者有效
9.受体激动剂的特点是(?)。
A.与受体有较强的亲和力和内在活性
B.能与受体结合
C.无内在活性
D.有较弱的内在活性
E.与受体不可逆地结合
10.药物的量效关系是指(?)。
A.药物结构与药理效应的关系
B.药物作用时间与药理效应的关系
C.药物剂量(或血药浓度)与药理效应的关系
D.半数有效量与药理效应的关系
E.最小有效量与药理效应的关系
11.血浆t1/2是指()下降一半的时间。
A.血药稳态浓度
B.有效血药浓度
C.血药浓度
D.血药峰浓度
E.最小有效血药阈浓度
12.弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时()。
A.在胃中解离减少,自胃吸收增多
B.在胃中解离增多,自胃吸收增多
C.在胃中解离减少,自胃吸收减少
D.在胃中解离增多,自胃吸收减少
E.解离和吸收无变化
13.某药t1/2为8小时,一天给药三次,达到稳态血药浓度的时间是()。
A.16小时
B.24小时
C.32小时
D.40小时
E.60小时
14.时量曲线的峰值浓度表明()。
A.药物吸收速度与消除速度相等
B.药物吸收过程已完
C.药物在体内分布开始
D.药物消除过程开始
E.药物的疗效开始
15.药物的零级动力学消除是指()。
A.药物消除至零
B.单位时间内消除恒定比例的药物
C.药物的吸收量与消除量达到平衡
D.药物的消除速率常数为零
E.单位时间内消除恒量的药物
16.药物的生物转化和排泄速度决定了其()。
A.副作用的大小
B.效能的大小
C.作用持续时间的长短
D.起效的快慢
E.后遗效应的有无
17.pKa是指()。
A.药物90%解离时的pH值
B.药物50%解离时的pH值
C.药物全部解离时的pH值
D.药物不解离时的pH值
E.酸性药物解离的常数值
18.药物产生作用的快慢取决于()。
A.药物的吸收速度
B.药物的排泄速度
C.药物的转运方式
D.药物的分布容积
E.药物的代谢速度
19.药物自用药部位进入血液循环的过程称为()。
A.通透性
B.吸收
C.分布
D.转化
E.代谢
20.静脉注射某药0.5mg,稳定的血药物浓度为10ng/ml,其表观分布容积约为()。
A.1L
B.7L
C.10L
D.50L
E.100L
21.关于肝药酶的描述,下列()是错误的。
A.属P450酶系统
B.特异性不高
C.活性可被药物诱导
D.个体差异大
E.只代谢19类药物
22.乙酰胆碱的消除主要是通过(?)。
A.乙酰胆碱酯酶水解
B.突触前膜摄取
C.突触后膜摄取
D.单胺氧化酶代谢
E.COMT代谢
23.胆碱能神经是指(?)。
A.合成神经递质需要胆碱的神经
B.末梢释放乙酰胆碱的神经
C.代谢物有胆碱的神经
D.胆碱是其受体的激动剂的神经
E.胆碱是其受体的拮抗剂的神经
24.下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是(?)。
A.抑制胆碱酯酶
B.N1受体拮抗剂
C.N2受体拮抗剂
D.M受体激动剂
E.MAO抑制剂
25.去甲肾上腺素能神经是指(?)。
A.合成神经递质需要酪氨酸的神经
B.末梢释放肾上腺素的神经
C.
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